2.4 IGZO TFT技术
IGZO TFT是最具应用价值的Oxide TFT,具有如下优势:工艺温度低,可在室温下制作;可在常温下用磁控溅射大面积生产;禁带宽度达到3.4eV,在可见光波段是透明的;电子迁移率高;工作电压低,带隙中的缺陷态少;电极结构简单和关断电流低,不需要一个PN结来抑制反转工作和随之增加的关断电流;优良的均匀性和表面平坦性。
2.4.1 IGZO半导体特性
非晶IGZO半导体的电子迁移率之所以可达10cm2/Vs以上,得益于氧化物的强离子性。强离子性的化学键链接和在P区金属氧化物中空置金属的s轨道的大球形传播促成该电子结构的实现,有利于N沟道TFT的应用。IGZO半导体的带隙形成机理如图2-40所示。如图2-40(a)所示,氧化物具有很强的离子性,从金属到氧原子会发生电荷转移,由这些离子产生的马德隆势使得电子结构很稳定,提高了阳离子的电子能级,降低了阴离子的电子能级。因此,CBM主要由未占用的s轨道形成,而阳离子的VBM全部由O 2p轨道占据,如图2-40(b)。由于这样一种电子结构,结晶氧化物如ZnO、SnO2和In2O3具有较小的电子有效质量,为0.25~0.35me(me为电子的静止质量),并且有着相当高的电子迁移率200cm2/Vs。这些透明导电氧化物的CBM主要由重金属阳离子的s轨道组成,这些金属阳离子占据了很大空间,几乎延展成球形。s轨道的大空间延展形成了一个大的宽带离散的杂化CBM,这是电子有效质量小的原因。
图2-40 IGZO半导体的带隙形成机理
IGZO导带底主要由重金属元素的ns轨道的未被占据态组成。如图2-41所示,s态电子云密度呈球对称分布,且半径较大,相互交叠形成电子的导通路径,非常有利于电子的传输。即便在材料处于非晶态时,原子排布比较杂乱,但由于s态电子云本身是球对称形分布的,对方向的变化不敏感,因此电子依然拥有良好的输运路径,这就是非晶态的IGZO载流子迁移率仍然很高的本质原因。非过渡金属氧化物的CBM是由金属阳离子的球状延展的s轨道组成的,它们与邻近金属的s轨道的重叠部分不会被无序的非晶结构明显改变,因此,CBM电子能级对于局部结构的随机性不敏感,电子传输不会受到显著的影响。所以,IGZO半导体即使在非晶态下也能有高的电子迁移率。
图2-41 IGZO半导体的电子结构示意图
IGZO半导体中化学键的离子性可以降低亚带隙缺陷的DOS。IGZO半导体的电子结构缺陷如图2-42所示。在IGZO半导体中,导带主要由金属阳离子的未占用轨道组成。氧空位作为金属阳离子的一个非键合态,其能级(Vo)位于CBM上或位于接近CBM的地方,如图2-42(a)所示。这样,氧空位就表现为一个浅施主,形成不了一个有效的电子陷阱。不过,这种施主态在许多IGZO半导体中是不稳定的。有的场合,氧空位将不受约束,形成如图2-42(b)所示的一个被全部占据的深能态(满电子态)。这种深能级既不能俘获电子,也不能帮助N型TFT的电子传输。氧空位是形成浅施主(能级),还是形成满电子态,取决于氧空位的局部结构。
图2-42 IGZO半导体的电子结构缺陷
在高温等特定外界环境下,会造成IGZO半导体晶格中的氧脱离,形成氧空位(氧缺陷)。IGZO半导体中,金属元素的电负性一般小于氧,所以氧空位相当于取走一个氧原子而加上两个带正电的电子?空穴。如果这两个电子?空穴被束缚在氧空位上,则氧空位带正电。为了扩展CBM,可以在IGZO半导体中加入In3+和Sn2+等重金属阳离子。为了形成稳定的非晶结构,需要混合两种或更多种不同价电荷和不同尺寸的阳离子。为了更好地控制载流子浓度,需要加入一种具有强离子键的金属氧化物。
IGZO是一种N型半导体,禁带宽度约为3.5eV。In2O3中的In3+可形成5s电子轨道,有利于载流子的高速传输,电子迁移率在35cm2/Vs左右,保证IGZO能制作高迁移率TFT。Ga2O3有很强的离子键,Ga-O键远远强于In-O键和Zn-O键,所以掺入Ga可抑制氧空位的形成,抑制新移动电子的产生。ZnO中的Zn2+可以形成稳定四面体结构,保证IGZO形成稳定的非晶结构。
IGZO的In、Ga、Zn三种元素在薄膜中所占比例通过工艺手段的控制,可以有多种组合。如图2-43所示的IGZO薄膜的非晶结构和电子传输特性,薄膜是室温下用脉冲激光沉积形成的。和许多金属氧化物一样,纯ZnO和纯In2O3为结晶相。在ZnO或In2O3中分别掺入一定比例的Ga或Zn,就能形成非晶相的Zn-Ga-O或Zn-In-O。IGZO的电子迁移率比IZO低,电子浓度[图2-43(b)中括号内的数值]可以维持在1018cm?3上下。电子浓度也不能太低,如果电子浓度远远低于1017cm?3,则TFT更难以控制。掺入Ga含量过高会降低IGZO的电子迁移率。为了确保IGZO TFT特性稳定,需要加入适量的稳定剂阳离子与氧离子形成牢固的化学键。目前,在IGZO中,In:Ga:Zn的成分比例一般为2:2:3。
图2-43 IGZO薄膜的非晶结构和电子传输特性
非晶态a-IGZO的有效质量和晶态c-IGZO近似,电子的传输特性也较为奇特。通过通常的霍尔测试,一定的霍尔电压和电子迁移率可以被观察到,而且霍尔迁移率随着载流子浓度的增加而增加。这种趋势与在简单结晶半导体中观察到的情况相反,也许可以通过渗流传导来解释。在这个模型中,在导带中存在势垒的分布,它限制了电子迁移率,电子在更高温度下获得了更短和更高的传输路径。这表明随着温度的升高,迁移率增加,活化能减少。
2.4.2 IGZO TFT器件特性
1. IGZO TFT的特性
IGZO的电子结构原理(DOS模型)如图2-44所示,在非晶态IGZO的DOS模型中,半导体带隙很宽,在3.4eV左右,费米能级EF在CBM下最深0.4eV,EF上方接近CBM的亚带隙态要比a-Si:H低一个数量级以上,距离EF下方约1.5eV的区域是一个处在VBM上方具有1.5eV左右带宽的深亚带隙区域。IGZO在CBM附近亚带隙态低是具有小S值和低工作电压的主要原因。并且,深亚带隙区域的缺陷态被电子占满,不再表现为电子陷阱。所以,即使在IGZO带隙中分布着高密度深缺陷态,IGZO TFT也能保持良好的电子传输特性。
图2-44 IGZO的电子结构原理(DOS模型)
IGZO的成膜条件决定亚带隙缺陷态的差异,但是热退火处理可以有效修复(移除)CBM附近影响电子传输的缺陷,大部分不能修复的VB缺陷并不影响电子传输。在非最优化条件下沉积的IGZO薄膜,具有较高的亚带隙吸收,所以亚带隙态密度比较高。但是,通过400℃的热退火处理,可以显著改善器件的特性,IGZO TFT特性接近于在最优化条件下沉积的IGZO TFT。不过,热退火只能减少接近一半的亚带隙吸收,即亚带隙DOS减少接近一半,剩下的亚带隙吸收依然高出在最优化条件下沉积的IGZO一个数量级以上。
非晶IGZO的电导率具有与a-Si类似的特点。电导率不仅与环境温度相关,还与外加的电场强度有关。图2-45分别给出了IGZO TFT在低温低栅压、高温低栅压和高温高栅压下的MIS能带结构。在低温低栅压下,能量接近费米能级EF下方的电子,可以跃迁到EF以上的邻近空态,可用于IGZO TFT输运的载流子极少。在高温低栅压下,电子由EF被激发到接近EC的带尾亚带隙区域,由于在栅压作用下靠近栅极绝缘层的IGZO导带EC下弯,因此使一小部分电子能够进入导电,用于IGZO TFT输运的载流子增加。在高温高栅压下,更多的电子从EF被激发到EC以上,用于IGZO TFT输运的载流子急剧增加。当IGZO TFT沟道载流子进入能带导电状态后,又遵守渗流导电机制。
通常,IGZO TFT不需要像a-Si TFT、LTPS TFT那样在MS构造部设计一层高掺杂的IGZO半导体层。因为本征IGZO半导体层与通用的源漏极金属之间具有良好的欧姆接触特性。IGZO TFT器件的源漏极接触电阻Rsd远小于沟道电阻Rch。相比a-Si TFT,IGZO TFT的开态电流高出一个数量级,而关态漏电流低出一个数量级,因此非常适用于TFT-LCD像素开关。
图2-45 IGZO TFT中载流子的输运机制
评价IGZO TFT特性的参数有电子迁移率μ(cm/Vs)、阈值电压Vth(V)、亚阈值摆幅S(V/dec)、开关电流比Ion/Ioff(log10)、漏电流Ioff(pA)等。以IGZO TFT为例,以上特性的典型值为μ =10cm2/Vs、Vth=2V、S=0.1V/dec、Ion/Ioff=8、Ioff=0.3pA、工作电压<5 V。在IGZO TFT中,IGZO的电导在10?3~10?6S/cm,对应的最小载流子密度在1012cm?3左右。IGZO的S值可能低至0.1mV/dec。通过减小IGZO膜厚到6nm,减小栅极绝缘层膜厚到15nm,可以使得到的S值小到63mV/dec,在室温下接近于59meV/dec的理论极限,IGZO TFT的工作电压最低达到1.5V。
2. IGZO TFT的实现
a-IGZO薄膜既可以采用PVD工艺成膜,也可以通过金属有机物化学气相淀积MOCVD工艺成膜,只要成膜条件能获得10?6~10?3S/cm的电导,并具有最小的亚带隙光吸收。成膜可以在室温下进行,成膜温度范围大。为了改善a-IGZO TFT器件特性,可在空气或者氧气氛围中进行300~400℃的热退火处理。在IGZO沟道上形成的源漏极,既可以是普通的Mo、Al、Cu等金属,也可以是ITO等透明半导体。为了避免源漏极薄膜氧化,热退火处理一般在源漏极成膜前进行。
PVD是IGZO的主流成膜工艺,所用靶材中In2O3:Ga2O3:ZnO之比一般为1:1:1(mol%)。PVD成膜时,IGZO常采用Ar+O2或Ar+N2等混合气体制作。一般采用湿法刻蚀形成a-IGZO图案,刻蚀液可以是H2SO4、H3PO4或H2O2,根据所采用的制作非晶金属氧化物IGZO薄膜结构及源漏金属电极材料,可以选择不同的刻蚀液。
用PVD进行IGZO成膜时,Ar和O2的流量比例一般为6:1。Ar离子轰击IGZO靶材时,In的溅射产率高,所形成的IGZO薄膜中In含量较高,氧空位较多。此时,氧空位充当载流子施主,提供较多的自由电子,IGZO薄膜导电特性较好,方块电阻值小。O2轰击IGZO靶材时,Ga的溅射产率高,有利于保证IGZO TFT的开关特性。如果用N2代替O2轰击IGZO靶材,则Zn的溅射产率高,相应的Ar和N2的成分比例要做调整。
IGZO成膜后,需要在O2氛围或N2O氛围中进行退火处理。退火后,气氛中的氧填补了部分氧空位,降低了载流子的浓度,薄膜的方块电阻增大。部分氧空位也可以被N原子填补。通过退火降低IGZO薄膜中的缺陷态,从而降低缺陷态对IGZO TFT特性的影响。
2.4.3 IGZO TFT可靠性
IGZO TFT器件不稳定因素如图2-46所示,IGZO TFT在TFT-LCD应用上的最大课题之一是器件的稳定性,包括偏压条件下的稳定性、光照条件下的稳定性和气氛条件下的稳定性等。器件不稳定的主要表现是阈值电压漂移,其中最突出的是电压应力下的阈值电压漂移。
图2-46 IGZO TFT器件不稳定因素
1. IGZO TFT阈值电压漂移
IGZO TFT阈值电压漂移主要分为温度/电压应力(Bias Temperature Stress,BTS)下的阈值电压漂移,以及光/电压应力(Bias Illumination Stress,BIS)下的阈值电压漂移。
IGZO TFT的BTS实验结果如图2-47所示,在80℃环境温度下,分别进行PBTS(Positive BTS)和NBTS(Negative BTS)实验,各自在0~6000s的7个时间点进行IGZO TFT的I-V传输特性测量。在图2-47(a)所示的PBTS实验中,栅极持续加20V的正偏压,随着时间的增加,I-V曲线往右偏。在图2-47(b)所示的NBTS实验中,栅极持续加?20V的负偏压,随着时间的增加,I-V曲线往左偏。在图2-47中,log(Ids)~Vgs曲线对应的Ion/Ioff比值基本不变,亚阈值斜率(SS值)也基本不变,主要的变化是阈值电压差值?Vth增加。这说明,引起?Vth变化的主因是IGZO和栅极绝缘层界面或栅极绝缘层体内的陷阱捕获电子,在IGZO和栅极绝缘层界面并没有产生额外的电子捕获态。
图2-47 IGZO TFT的BTS实验结果
在a-Si TFT中,基于电荷注入和电荷捕获机理建立的stretched-exponential方程,可以用于IGZO TFT的BTS建模分析:
式中,Vth0是Vth的初始值,τ=τ0exp(ET/kT)。
通常,半导体在光照后产生光生载流子,光生载流子作为少数载流子,对TFT的开态电流作用并不明显,但是对TFT关态电流的影响不容忽视。所以,光/电压应力下的阈值电压漂移主要研究IGZO TFT在栅极负偏压和光照条件下,阈值电压差值?Vth的变化情况。Vg=?20V和10000nit光照下的NBIS实验如图2-48所示,I-V特性曲线随着时间的推移不断左偏。NBIS实验中,?Vth负偏的机理可以用图2-49所示的三种物理机制进行解释:①形成对应氧空位VO的浅施主能态gOV(E);②在光子作用下,电子脱离深施主能态gTD(E)对应的陷阱,氧空位VO离化成;③在电场作用下,向IGZO和栅极绝缘层界面扩散,与此对应的是空位被俘获进入栅极绝缘层。
图2-48 Vg=?20V和10000nit光照下的NBIS实验
图2-49 NBIS中?Vth负偏的机理
图2-50给出了IGZO为500?的TFT在光照前后的I-V特性曲线漂移。①为光照前;②为光照10min后;③为停止光照后。IGZO膜厚对?Vth的影响机理主要表现为氧空位VO离化,或者空穴进入靠近IGZO一侧的栅极绝缘层中。所以,IGZO膜厚的设计存在一个最佳范围。如果IGZO膜厚过小,则栅极电压加在IGZO层上的电场EIGZO过大,氧空位离化明显,IGZO层的空穴更容易被捕获进入栅极绝缘层。如果IGZO膜厚过大,则受到IGZO层体效应的影响,光照后产生光生载流子的区域更多,I-V特性曲线漂移越明显。
2. IGZO TFT稳定性提升对策
影响可靠性的因素包括水分、光、氢和氧。改善IGZO-TFT性能的根本是降低IGZO薄膜的缺陷态密度,主要是减少氧缺陷。和a-Si相比,IGZO固溶体间各元素有离子键和共价键,键能比Si-Si共价键更大,稳定性更好。减少IGZO薄膜缺陷的方法有:①退火和/或等离子体处理,同时在等离子设备中附加电阻加热器;②分层和多次沉积IGZO薄膜;③采用不同的元素组合,优化半导体材料,其中要考虑元素的原子直径、电负性和价态;④解决多晶IGZO的晶界问题,像LTPS TFT一样通过器件设计避开Vth不均匀性问题。在蚀刻终止层上形成第2个栅极电极,Vth可以利用其偏压自由控制。
图2-50 IGZO为500?的TFT在光照前后的I-V特性曲线漂移
在工艺上,改进IGZO TFT稳定性的对策有改变镀膜方式(DC或RF)、调整镀膜参数(溅射气压、氧分压、功率等)、控制退火条件(温度、气氛、时间等)、进行沟道钝化(制作方式、材料类型)等。在结构上,改进IGZO TFT稳定性的主要对策是采用ESL结构。要想确保可靠性,重要的是要能够控制器件中的H2O分子,只要通过6小时的最终退火,即可将H2O分子从沟道区域中基本去除掉,使特性趋于稳定。
器件的稳定性随着温度的升高而劣化,绝缘层或绝缘层/有源层界面的陷阱态是引起阈值电压变化的主要原因。在顶栅结构中,绝缘层的制备会对有源层造成损伤,从而导致器件性能的劣化。老化过程并没有在绝缘层和有源层内部产生新的陷阱态。通过衬底加热及后退火等工艺可以有效降低绝缘层、有源层及绝缘层/有源层界面处的缺陷态密度,从而提高IGZO TFT的稳定性。SiO2薄膜修饰可以降低表面粗糙度和减少界面态的陷阱,所以能够提高晶体管性能。SiO2绝缘层的厚度对IGZO TFT的迁移率、阈值电压和开关比等性能有重要影响,而且对器件的稳定性也有很明显的影响。制备绝缘层的氧分压控制是关键。
3. CAAC-IGZO技术
通过改变IGZO薄膜的结晶状态,可以改善IGZO TFT的可靠性,提高器件的稳定性。借鉴多晶GZO薄膜通过高度c轴取向获得大颗粒(15~25nm)横向晶粒,以提升器件的工作特性。在GZO中掺入In后的IGZO,如果让膜的生长方向沿着c轴取向,则可以进一步提高器件的载流子迁移率和关断状态的漏电流。基于这个原理,日本SEL公司和夏普公司合作开发了CAAC-IGZO(C-Axis Aligned Crystal IGZO)。CAAC-IGZO的原子排列如图2-51所示,该结晶从c轴方向观察为六角形的结晶构造,从垂直于c轴方向观察则为层状的结晶构造。如图2-51(b)所示,与原来的非晶IGZO原子散乱排列不同,CAAC-IGZO的InO2、(Ga,Zn)O很有规律地沿着c轴呈层状分布。这种原子配置具有很高的结晶方位均一性,并且没有明确的晶界分布,所以CAAC-IGZO的特性均一性较好。CAAC结构可以抑制光照射条件下的器件I-V特性变化,阈值电压变化小。CAAC结构的IGZO可减少引起关态漏电流的空穴的发生,使85℃下的漏电流降至1.0×10?22A/μm以下。
CAAC-IGZO的制造工艺是在非晶IGZO层成膜后,追加退火处理,从而实现结晶生长。处理条件上有一些特殊的专用技术。但与现有的非晶类IGZO TFT相比,基本的制造工序没有变化。
图2-51 CAAC-IGZO的原子排列