PK/PD优化抗菌药物的管理

许多病原菌已表现出对一些抗菌药物的高水平耐药，多药耐药成为一个全球性的问题和主要的公共健康问题。

鉴于此，再加上抗菌药物研发速度的下降，因此应用PK/PD优化抗菌药物给药方案以确保临床疗效同时抑制耐药越来越受到重视。不合适的抗菌药物浓度能诱发多药耐药的发生。要提高感染的临床疗效需要了解药物、宿主和致病菌之间的相互关系。抗菌药物管理将PK/PD原则应用于临床，优化抗菌药物剂量和给药时间从而对感染病原菌提供最窄谱的覆盖，达到最佳感染控制同时对耐药选择的影响最小。

工具包资源

PK/PD. Levison ME.Pharmacodynamics of antimicrobial drugs.Infect Dis Clin North Am.2004；18（3）：451-65.MacGowan AP.Role of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics：Does the Dose Matter？ Clin Infect Dis 2001 33（s3）：S238-9.

耐药产生 Drusano GL，Louie A，Macgowan A，Hope W.Suppression of Emergence of Resistance in Pathogenic Bacteria：Keeping Our Powder Dry，Part 1 Antimicrob Agents Chemother 2016：60（3）：1183-1193

Drusano GL，Hope W，MacGowan A，Louie A.Suppression of Emergence of Resistance in Pathogenic Bacteria：Keeping Our Powder Dry，Part 2.Antimicrob Agents 2015；60（3）：1194-201.

网站链接

产碳青霉烯酶病原菌

Acute trust toolkit for the early

detection，management and control

of carbapenemase-producing

Enterobacteriaceae Public Health

England.2013.

见http：//www.gov.uk/phe PHE，

UK Standards for Microbiology

Investigations.Detection of bacteria with carbapenem hydrolysing β-lactamases（carbapenemases）.

见https：//www.gov.uk/government/publications/smi-b-60-detection-ofbacteria-with-carbapenem-hydrolysinglactamases-carbapenemases