丛书序

第二次世界大战后，欧美各国现代经济和制药工业迅速发展，新药大量开发生产并应用于临床。随着药品品种和药品临床使用量的增加，不合理用药现象也逐趋加重，严重的药物毒副作用和过敏反应也不断增多，患者用药风险增加。同时，人类面临的疾病负担愈加严峻，慢性病及其他疾病的药物应用问题更加复杂，合理用药成为人类共同关心的重大民生问题。为充分发挥临床药师在药物治疗和药事管理中的专业技术作用，提升药物治疗水平，促进药物安全、有效、经济、适宜的合理使用。为此，西方发达国家于上世纪中叶前后在高等医药院校设置6年制临床药学专业Pharm D.课程教育，培养临床型药学专业技术人才。同期，在医院建设临床药师制，建立药师与医师、护士合作共同参加临床药物治疗、共同为患者临床药物治疗负责、共同防范医疗风险，提高医疗工作质量，保障患者健康的优良工作模式，这在西方发达国家已成为医疗活动的核心常规工作之一，并得到社会和医药护理学界的普遍认同。

2002年1月我国卫生部颁布《医疗机构药事管理暂行规定》，首次提出要在医院“逐步建立临床药师制”。为此，卫生部在2005年和2007年先后启动“临床药师培训基地”和“临床药师制”建设两项试点工作，并于2009年和2010年前后作了总结，取得了很大的成功，目前临床药师岗位培训制度和临床药师制建设已日趋规范化和常态化。随着临床药学学科的发展和临床药师制体系建设的深化，临床药师队伍迅速成长，专业技术作用逐渐明显，但普遍深感临床药学专业系统知识的不足、临床用药实践技能的不足。为提升临床药师参加临床药物治疗工作能力和药学监护技能，我们邀请临床药学专家和临床药师以及临床医学专家共同编写了《临床药学监护丛书》，本丛书以临床药物治疗学的理论与药物治疗监护实践的结合，反映各分册临床疾病药物治疗的最新进展，侧重于临床药师参加药物治疗实践活动和实施药学监护措施、提升药师运用临床药学专业知识解决临床用药中实际问题的能力。依据不同疾病的药物治疗方案、设计药学监护措施，明确药学监护重点：对药物治疗方案的评价与正确实施；遴选药品的适宜性和随着疾病治疗的进展调整药物治疗意见；对药物治疗效果的评价；监测与杜绝用药错误；监测与防范药品不良反应；对患者进行用药教育等。

《临床药学监护丛书》的编写与出版，希望能充分体现国内外临床药物治疗学和临床实践活动最新发展趋势，能反映国际上临床药学领域的新理论、新知识、新技术和新方法。以满足广大临床药师学习、实践工作的需要，也可供医疗机构医护人员和高等医药院校学员的参考用书。但撰写一部系统的《临床药学监护丛书》我们尚缺乏经验，不足之处在所难免，希望临床药师和广大读者批评指正，为再版的修订与完善提供条件。

我们衷心感谢为本丛书编写和出版付出辛勤劳动的专家、临床药师和相关人员致以崇高的敬意！