第二章　多指

已有的统计学及流行病学数据表明,先天性多指畸形的发生率在手和上肢先天畸形中是最高的,可独立存在,也可合并其他手部先天畸形或综合征,部分病人可双侧发病,畸形手指的外形和大小均有异常。 按其发生的解剖部位的不同,分为桡侧多指(多余手指位于手的桡侧即拇指)、尺侧多指(多余手指位于手的尺侧即小指)和中央多指(示、中、环指),桡侧多指最为多见,后两者少见。 根据多指所含组织结构的情况,又有下列三种类型:①Ⅰ型:多余指仅由皮肤软组织组成,类似“肉赘”,连接部不包含肌腱及骨组织,仅以一个狭细的皮肤软组织蒂与相对正常手指相连;②Ⅱ型:多余指包含指骨、指甲及肌腱等组织,但发育很不完全,外形及功能上也有相当的缺陷;③Ⅲ型:具有相对完整的类似正常手指的结构,如指骨、指甲、肌腱及神经血管束等,具有相对好的外形及功能。