目前公认的临床分期标准为Ann Arbor分期和Ann Arbor-Cotswolds分期，但是对于小B细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、胃肠型MALT淋巴瘤、皮肤淋巴瘤、多发性骨髓瘤及儿童淋巴瘤由于其具有各自的特点，都有各自独特的分期标准。

由1971年举行的Ann Arbor会议提出，主要根据临床表现、体格检查、B超、CT扫描、下肢淋巴管造影，下腔静脉造影等进行分期，是国内外公认的淋巴瘤分期标准（表 1-11）。

根据患者有无临床症状又可分为A和B。A为无症状；B有如下症状：①不明原因半年内体重下降10%；②发热38℃以上；③盗汗。

1989年在英国Cotswolds会议上，对Ann Arbor分期的不足做了必要的修改和补充，形成Ann Arbor-Cotswolds分期方案，目前常被采用，它强调了影响预后的不利因素：①巨大病变以“X”表示，其标准是单个淋巴结或数个融合淋巴结最大直径等于或大于10cm，称为巨大肿块；②纵隔巨大肿块的定义是在后前位X线片上，纵隔肿块的最大直径等于或大于在T5/6水平的胸腔内径的1/3；③腹部巨大肿块的定义是单个淋巴结和数个融合的淋巴结在CT、MRI、淋巴造影、B超显像上最大直径等于或大于10cm；④结外播散：指病变的淋巴结直接而有限的播散至横膈同侧的结外淋巴组织。局限性结外病变以“E”来表示。广泛性结外病变定为Ⅳ期（表 1-12）。

由于儿童淋巴瘤常侵犯腹腔，故儿童患者常应用St.Jude疾病分期方案，此分期适用于所有组织学类型的儿童淋巴瘤（表1-13）。

按照Ann-Arbor分期标准皮肤淋巴瘤多分在ⅠE或ⅣE期，由于这种分期过于简单不能反映皮肤淋巴瘤预后并指导其治疗，故1978年美国国立癌症研究所（NCI）提出了皮肤T细胞淋巴瘤的TNMB分期标准。该标准将受累皮肤面积的百分比、皮肤病变的类型以及淋巴结和脏器受累情况作为评价指标（表1-14）。

对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，目前临床上常使用Rai和Binet分期评估预后（表4-3和表4-4）。

由于胃肠MALT型淋巴瘤多在同一器官内浸润，Ann-Arbor临床分期标准不能反映真实情况，故采用Musshoff胃肠道非霍奇金淋巴瘤分期系统 （1994年修改），详见第四章第九节表4-15。

在多发性骨髓瘤患者中，一般采用Durie-Salmon分期系统，根据血肌酐浓度又分为A组（血肌酐<176.8μmmol/L）和B组（血肌酐≥176.8μmmol/L）（表4-9）。

国际骨髓瘤工作组于2005年对多发性骨髓瘤进行了重新分期，该体系认为血清β ₂-MG水平和白蛋白水平与骨髓瘤的预后密切相关，详见第四章第八节表4-10。

详见第五章第十二节表5-3。

可用于卵巢淋巴瘤的分期（表7-1）。