42．哪些基因变异会增加患冠心病风险

一些研究发现，冠心病与遗传因素有关，比如英国科学家2007年就已确认了6种基因变异易致冠心病。莱斯特大学的尼莱深·萨马尼教授说：“我们这里谈的基因变异并不罕见，而是在人群中非常普通的。在欧洲白种人中，有1/4～3/4的人携带其中大部分变异。”最重要的一种基因缺陷存在于47%的人身上，会令个体患冠心病的几率增加25%。如果个体从父母双方各继承一个这个缺陷变异，患病几率就会增加50%。其他的常见变异会令冠心病易感几率提高20%左右。如果继承了冠心病易感基因的人可以在童年时期就得到警告，从而提前改善自己的饮食结构，并进行更多锻炼，就可减少患病。

德国慕尼黑大学的阿尔内·普福伊费尔率领的由40多位科学家组成的一个国际小组研究发现了10段怪异的遗传密码。其中之一是一个叫NOSLAP的基因，该基因已经被证明会导致心脏病。其他一些基因则被列入可能导致心脏病。由于突发心脏病死亡事先毫无征兆，找出影响心脏收缩时间间期（即“QT间期”）的基因变异可以成为预测心脏病猝死几率的一种重要手段。科学家发现，这10个基因变异扰乱了心律，增加了突发心脏病的风险。研究发现，BABZ2B基因与心脏骤停有关，当该基因发生变异时，心脏骤停的几率会高于正常人2倍，而且往往会没有任何预兆的情况下发生，所导致的死亡率高达95%。心脏骤停是指心脏射血功能突然终止，大动脉搏动与心音消失，重要器官如大脑严重缺血、缺氧，导致生命终止。

虽然，心脏健康在很大程度上要依靠合理饮食和适度锻炼，但是基因也扮演着重要角色。美国宾夕法尼亚大学医学院的科学家研究发现，基因是心脏健康的关键。

中国科学家在汉族人群中发现了6P24.1这个冠心病易感基因位点。拥有这一基因位点变异的人，其患冠心病的风险比普通人高出50%。华中科技大学的王擎教授指出，这个易感基因会使风险增加50%，别的易感基因又会使风险上升50%，当多个基因叠加起来，就很危险了！王擎相信，中国汉族人群的冠心病易感基因位点，绝对不止这一个。

科学家发现了13种心脏病的致命基因。英国心脏病基金会医学部的彼得·韦斯伯格说：“随着大型基金研究越来越多，我们开始确认那些可能是在心脏病的形成中发挥重要作用的基因。”科学家说，随着致病基因的不断发现，预测患心脏病的风险将成为可能，最终也会帮助人们找到新的疗法。

总之，发现了许多基因变异会增加患冠心病的风险。

（李翠兰）