2　术　　语

2.0.1　医药工业　　pharmaceutical industry

本规范指发酵类、化学合成类、混装制剂类、生物工程类、提取类、中药类医药工业。

2.0.2　发酵类制药　　fermentation pharmaceutical industry

指通过发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分，然后经过分离、纯化、精制等工段生产药物的过程，按产品种类分为抗生素类、维生素类、氨基酸类和其他类。其中，抗生素类按照化学结构又分为β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、多肽类和其他。

2.0.3　化学合成类制药　　chemically synthesis pharmaceutical industry

采用一个化学反应或一系列化学反应生产药物活性成分的过程。

2.0.4　生物工程类制药　　biological pharmaceutical industry

指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等，采用现代生物技术方法（主要是基因工程技术等）进行生产，作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程，包括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆工程制备药物等。

2.0.5　提取类制药　　extraction pharmaceutical industry

指运用物理的、化学的、生物化学的方法，将生物体中起重要生理作用的各种基本物质经过提取、分离、纯化等手段制造药物的过程。

2.0.6　混装制剂类制药　　mixing and formulating pharmaceutical industry

指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制，形成各种剂型药物的过程。

2.0.7　中药类制药　　chinese traditional medical pharmaceutical industry

指以药用植物和药用动物为主要原料，根据国家药典，生产中药饮片和中成药各种剂型产品的过程。

2.0.8　炮制　　processing

按中医理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，采取的独特制药技术。

2.0.9　纯化　　purification

指生物工程制药中将发酵或培养液中的有效组分用物理和化学的方法分离出来的过程。

2.0.10　总混　　blending

指药物制剂生产中将不同批次物料混合均匀得到同一批号的混合过程。

2.0.11　超声波洗瓶　　ultrasonic bottle washing

利用超声波的振荡作用将药用玻璃容器表面污染物去除的过程。

2.0.12　高风险药物　　high risk medicine

主要指对正常人群健康或生态环境有危害风险的高活性药物，包括生物制品、β-内酰胺结构类药品、激素类、细胞毒性类、毒麻药品等。

2.0.13　生物安全　　bio-safety

避免危险生物因子扩散并对生物体和环境造成危害的综合措施。

2.0.14　过滤除微生物　　micro-biologyremoving by filtration

利用过滤方法去除微生物的过程。

2.0.15　消毒　　disinfection

用物理或化学的方法杀灭致病微生物的过程。

2.0.16　灭活　　inactivation

采用适当手段和方法杀死或去除废物中所有生物因子的过程。

2.0.17　菌丝体　　mycelium

丝网状细胞的集合体。

2.0.18　生物因子　　biology agents

一切微生物和生物活性物质。

2.0.19　气溶胶　　aerosol

悬浮于气体介质中的粒径为0.001μm～100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。

2.0.20　实验动物　　laboratory animal

指经人工饲育，对携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的用于研发、生产、检定，以及相关实验的动物。

2.0.21　实验动物房　　building for laboratory animal

指建造于制药企业内用于进行药品安全检测的动物房。

2.0.22　生物安全实验室　　bio-safety laboratory

指建造于制药企业内用于进行药品生产、开发或质量检测的生物安全实验室。

2.0.23　第一道清洗废水　　waste water from first cleaning

指实验完成后器皿或容器初次的洗涤水。

2.0.24　恶臭　　odor

指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快或损害生活环境的气体。

2.0.25　事故废水　　emergency waste water

指事故发生时或事故处理过程中产生的物料泄漏、事故区域的雨水及消防废水。

2.0.26　二次污染　　secondary pollution

指在污染治理过程中形成的新污染源。