蝶鞍隔因先天性发育不全、肿瘤或手术破坏，使脑脊液流入蝶鞍的垂体窝，使蝶鞍扩大，垂体受压缩小，称空蝶鞍。头痛、视力下降和/或视野缺损以及内分泌功能紊乱为此病三大主要临床表现。垂体柄受脑脊液压迫，而使下丘脑与垂体间的门脉循环受阻时，出现闭经和高泌乳素血症。大多数空蝶鞍因垂体受压较轻并无临床症状，随病程的进展而垂体受压明显时才出现空蝶鞍综合征。

本病的病因可能与下列几种因素有关：①鞍隔的先天性解剖变异；②颅内压增高；③内分泌因素为多见于多次妊娠妇女；④自身免疫因素。

表现：多无临床表现，绝大部分患者在体检时行脑MRI检查时偶然发现，可发生于任何年龄段成年人中，女性多于男性，多见于肥胖、高血压病史、多胎妊娠的中年妇女，有些患者有头痛（70%）、视力下降、视野缺损、脑脊液鼻漏和颅内高压，并发闭经、泌乳和不育。大多数空蝶鞍综合征患者出现催乳素（PRL）升高。辅助检查包括性激素测定等，MRI故作为首选的影像学检查手段。

处理主要有以下几方面：①生活方式的改变：对于超体质量和肥胖的患者可进行减重，控制食量的摄入，适当运动。高血压患者低盐低脂饮食。②保守治疗：对于空蝶鞍综合征的症状不明显的情况，当PRL高出现闭经溢乳时，可给予溴隐亭治疗。如同时有低促性腺激素存在，可用激素补充疗法，有生育要求者，提高雌激素水平后，再进行促排卵治疗可获得妊娠。一般不需作外科手术。③手术治疗指征：视盘水肿、剧烈的头痛、严重或进行性的视野缺损、脑脊液漏、经内科治疗无效的严重的内分泌失调等。