1.48　木蝴蝶

Ⅰ药材简介

本品为紫葳科植物木蝴蝶Oroxylum indicum（L.）Vent.的干燥成熟种子。秋、冬两季采收成熟果实，暴晒至果实开裂，取出种子，晒干^［1］。为蝶形薄片，除基部外三面延长成宽大菲薄的翅，长5～8cm，宽3.5～4.5cm。表面浅黄白色，翅半透明，有绢丝样光泽，上有放射状纹理，边缘多破裂。体轻，剥去种皮，可见一层薄膜状的胚乳紧裹于子叶之外。子叶2，蝶形，黄绿色或黄色，长径1～1.5cm。气微，味微苦。

【性味归经】味苦、甘，性凉。归肺、肝、胃经。

【功能主治】清肺利咽，疏肝和胃。用于肺热咳嗽，喉痹，喑哑，肝胃气痛。

【用法用量】1～3g。

Ⅱ活性成分

①黄芩苷（baicalin）

②黄芩素（baicalein）

别名：黄芩苷元，黄芩黄素

③白杨素（chrysin）

别名：白杨黄素

【结构式】

　　　　

【分子式与相对分子质量】

黄芩苷：C₂₁H₁₈O₁₁446.37

黄芩素：C₁₅H₁₀O₅270.24

白杨素：C₁₅H₁₀O₄254

【活性】

黄芩苷：具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并且具有较强的抗癌反应等生理效能。

白杨素：对人体鼻咽癌（KB）细胞有细胞毒活性，其ED₅₀为13μg/mL。

【提取分离】

黄芩苷和白杨素：

取100g于60℃恒重的木蝴蝶药材粉碎^［1］，用700mL 70%甲醇回流提取3次（每次2h），合并提取液，减压蒸馏，得浸膏34.3g。浸膏加水溶解后用其3倍体积的正丁醇萃取3次，合并，减压蒸馏回收溶剂，得浸膏16.6g。此浸膏再用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶5∶5，体积比）体系的下相100mL溶解后，取等体积的上相萃取4次，合并上相部分，减压蒸馏得淡黄绿色粉末（即木蝴蝶药材的粗提物）5.8g。取大约300mg木蝴蝶药材粗提物，溶于4mL石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶5∶5，体积比）上相中，振荡使之完全溶解，以备HSCCC进样。将石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶5∶5，体积比）的上相（固定相）和下相（流动相）以40∶60的体积比同时泵入HSCCC螺旋管。当螺旋管完全充满后，以2.0mL/min的流速泵入流动相，同时将螺旋管转速调为850r/min。达到动力学平衡后（大约30min），将样品通过进样阀注入分离螺旋管。进样80min后，进行梯度洗脱。流动相在50min内由100%的5∶5∶5∶5（体积比）体系的下相变为100%的5∶5∶7∶3（体积比）体系的下相。分离温度控制在25℃，柱后流出物以紫外检测器检测，检测波长为254nm。色谱图于进样80min开始记录，根据色谱图手动收集各色谱峰组分，即得^［2］。

【黄芩苷和白杨素的测定】

HPLC条件^［2］：采用Phenomenex ODS（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱。流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液，梯度洗脱［0～10min，乙腈-0.2%磷酸溶液比例（25∶75）；10～25min乙腈-0.2%磷酸溶液比例由（25∶75）→（60∶40）］，流速1.0mL/min；检测波长268nm；柱温30℃^［3］。

参考文献

［1］国家药典编委会.中华人民共和国药典：第一部［S］.北京：中国医药科技出版社，2015：64.

［2］孙爱玲，孙清华，柳仁民.高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中黄芩素和白杨黄素［J］.分析化学，2006，34（U9）：243-246.

［3］杜晓燕，张琰，韩艳，郭淑云.HPLC法测定中药木蝴蝶中黄芩苷和白杨素［J］.西北药学杂志，2013，28（6）：578-579.