1.37　荔枝草

Ⅰ药材简介

荔枝草Salvia plebeia R.Br.为唇形科植物荔枝草的地上部分^［1］。6～7月割取地上部分，除净泥土，扎成小把，晒干或鲜用。

全草含高车前苷、粗毛豚草素、楔叶泽兰素、楔叶泽兰素-7-葡萄糖苷、4-羟基苯基乳酸、咖啡酸（caffeic acid）等^［2］。

【性味归经】味苦、辛，性凉。归肺、胃、肾经。

【功能主治】清热解毒，凉血散瘀，利水消肿。主治感冒发热，咽喉肿痛，肺热咳嗽，咯血，吐血，尿血，崩漏，痔出血，跌打损伤，水肿腹痛，痈疮湿疹。

【用法用量】内服：煎汤，9～30g（鲜品加倍，捣绞汁）。外用：适量，捣敷，绞汁含漱、滴耳，或煎水洗。

Ⅱ活性成分

①高车前苷（homoplantaginin）

【结构式】

【分子式与相对分子质量】

C₂₂H₂₂O₁₁　　462.40

【活性】

高车前苷具有镇咳、祛痰功效^［2］。

②粗毛豚草素（hispidulin）

【结构式】

【分子式与相对分子质量】

C₁₆H₁₂O₆　　300.26

【活性】

具有抗肝毒；镇咳、祛痰；细胞毒活性；血小板聚集抑制活性。

【提取分离】

将荔枝草饮片（8kg）用体积分数为95%的乙醇渗漉，提取液浓缩，用水分散后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将其中的乙酸乙酯萃取相（175g）过聚酰胺（30～60目，1kg）柱色谱，依次用水和梯度乙醇（10%～90%）洗脱。将聚酰胺柱色谱洗脱馏分Fr.36～84（19.70g）过硅胶柱色谱（200～300目，2kg），氯仿-乙醇（72∶28）洗脱。洗脱馏分Fr.7～10（2.7g）过聚酰胺（60～90目，1kg）柱色谱，体积分数40%乙醇洗脱，其中Fr.11～32析出化合物高车前苷^［3］。

【高车前苷的测定】

对照品溶液的制备：精密称取高车前苷对照品各适量，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并定容，摇匀，制成高车前苷质量浓度为1.0220mg/mL对照品贮备液。精密吸取贮备液3.0mL，置于10mL量瓶中，用甲醇定容，摇匀，制成高车前苷质量浓度为306.60μg/mL的对照品溶液。

供试品溶液的制备：精密称取药材粉末（过60目筛）1.0g，置100mL三角瓶中，加入50%乙醇50mL，精密称定，回流提取3h，冷却至室温，再次称定，用50%乙醇补足减失质量，摇匀，经0.45μm滤膜滤过，取续滤液，即得。

色谱条件与系统适用性试验：色谱柱：Discovery C₁₈（4.6mm×250mm，5μm）。流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（体积比为27∶73，pH=2.4）。检测波长335nm；流速1.0mL/min；柱温35℃；进样量10μL。取对照品、供试品溶液在此色谱条件下进样分析，外标法定量^［4］。

参考文献

［1］田代华.实用中药辞典［M］.北京：人民卫生出版社，2002：1301.

［2］任贻军，周海，杨远荣，邓雪华.车前草的研究概况［J］.安徽农业科学，2009，37（18）：8467-8469.

［3］向兰，陈沪宁，徐成明，张珊珊，汪华燕.荔枝草中黄酮类成分的研究［J］.中国药学杂志，2008，43（11）：813-815.

［4］孙海，李红磊，郑蕊，傅中先.RP-HPLC法测定不同产地荔枝草药材中高车前苷和高车前素的含量［J］.中国药房，2013，（11）：1031-1032.