2.15 沉香
Ⅰ药材简介
本品为瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis （Lour.）Gilg含有树脂的木材。全年均可采收，割取含树脂的木材，除去不含树脂的部分，阴干［1］。沉香的产地主要分布于中国海南省、广东省及越南、柬埔寨、老挝、泰国、马来西亚、新加坡、印度尼西亚群岛等东南亚地区。以沉香韵味划分为“惠安系”与“星洲系”。“惠安系”主产区分布在：中国海南、越南、老挝、柬埔寨、泰国、马来西亚西半岛。而以地图西北至马来西亚东南至东帝汶的沉香产出皆为“星洲系”。
沉香含挥发油，其中倍半萜成分有：沉香螺醇、沉香醇、石梓呋喃、α-沉香呋喃及β-沉香呋喃，还含其他挥发成分：苄基丙酮、对甲氧基苄基丙酮、氢化桂皮酸等，又含沉香木质素。
【性味归经】味辛、苦，性微温。归脾、胃、肾经。
【功能主治】行气止痛，温中止呕，纳气平喘。用于胸腹胀闷疼痛，胃寒呕吐呃逆，肾虚气逆喘急。
【用法用量】内服：煎汤，1～3g，宜后下；磨汁冲服或入丸、散，每次0.5～1g。
Ⅱ活性成分
苄基丙酮（benzylacetone）
【结构式】
【分子式与相对分子质量】
C10H12O 148.21
【活性】
苄基丙酮具有麻醉、止痛、肌松、止咳作用。
【提取分离】
取沉香粉末（过3号筛）约1g，精密称定，精密加入丙酮10mL，称定质量，超声处理40min，放冷至室温，再称定质量，用丙酮补足减失的质量，摇匀，放置，取上层液，离心（3000r/min）5min，取上清液［2］。
【苄基丙酮的测定】
薄层色谱法：取本品粉末0.5g，加乙醚30mL，超声处理60min，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2mL使溶解，作为供试品溶液。另取沉香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
HPLC测定方法：色谱柱为CP-Sil24 CB Low Bleed / MS 毛细管柱（0.25mm×30m，0.39μm）；采用FID。升温程序：起始温度80℃，保持15min，以1℃/min升至90℃，再以20℃/min升至220℃，保持30min；进样口温度250℃；检测器温度300℃；流速29mL/min；进样量为2μL；分流比为1∶5；载气为高纯N2。在上述色谱条件下理论塔板数按苄基丙酮峰计算不低于100000，苄基丙酮峰与相邻色谱峰的分离度大于1.5。
对照品溶液的制备：精密称取苄基丙酮对照品适量，加三氯甲烷分别制成231.0μg/mL的贮备液Ⅰ。
取沉香药材粉末（过60目筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加三氯甲烷20mL，密塞，摇匀，称定质量，冷浸过夜，再称定质量，用三氯甲烷补足减失的质量，摇匀，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加三氯甲烷使溶解，转移至2mL量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，用微孔滤膜过滤（0.45μm），取续滤液，即得。
分别精密量取贮备液Ⅰ0.2mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、3.5mL、4.5mL，置10mL容量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，在以上色谱条件下测定。准确称取以上供试品制备的溶液，精确进样，在该色谱条件下检测，记录色谱图，带入标准曲线计算各样品中苄基丙酮的含量［3］。
参考文献
［1］ 国家药典编委会.中华人民共和国药典：第一部［S］.北京：中国医药科技出版社，2015：185.
［2］王凌，季申.气相色谱法测定进口沉香中苄基丙酮的含量［J］.中草药，2003，34（3）：226-226.
［3］高晓霞，周伟平，钟兆健，柳欣晶，章卫民，吴关庆.沉香中苄基丙酮与浸出物含量相关性研究［J］.中药材，2012，35（6）：919-924.