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第四节 治疗
治疗vWD出血的策略:①首先应用去氨加压素(1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素,DDAVP)以增加血浆vWF水平;②其次用vWF浓缩物作替代治疗;③使用促进止血和创口愈合的其他药物。合理选用治疗方案取决于vWD的类型、出血的严重程度和出血的性质。
一、一般处理
包括:①避免创伤、手术;②禁用抗血小板药(阿司匹林、氯吡格雷)和非甾体类抗炎药等以及抗凝药(肝素、华法林等);③预防:口服避孕药有效。
二、DDAVP
药理作用及用法:DDAVP促进机体储存的FⅧ和vWF的释放,而非促进其合成能力。DDAVP可能通过刺激单核细胞产生细胞因子或其他物质,从而促使内皮细胞释放Ⅷ/vWF,增加血浆vWF水平,防止出血。这种vWF临时性的增高可维持4~8小时,需反复使用。但如使用间隔小于24小时,则对治疗反应进行性减低。1型vWD对DDAVP反应良好,部分2A型vWD有效,在2B型vWD,DDAVP可以引起一过性的中重度血小板减少,而加重出血。DDAVP对3型vWD无效。
DDAVP的给药途径及剂量:静脉注射为0.3μg/kg加入生理盐水50~100ml,缓慢滴注>30分钟,每12~24小时1次;皮下注射为每次0.3μg/kg,每12~24小时1次;鼻腔滴入为儿童(体重<50kg)每次150μg,每天1次,成人(体重>50kg)每次300μg,每12小时1次。vWF和FⅧ:C升高程度为基础水平的3~5倍。达药物峰值所需时间为静脉滴注后30~60分钟,皮下注射后90~120分钟。
三、替代治疗
vWD患者输入血液制品后可使血浆中Ⅷ:C水平增高,增高的程度比输入的量相对较大。输入后即刻可达高峰,以后Ⅷ:C水平仍将持续在高水平,可长达24~28小时。
常见制剂有新鲜血液、新鲜冷冻血浆(FFP)、冷沉淀(CPT)及因子Ⅷ/vWF浓缩物。FFP含所有的vWF多聚物,但控制出血所需体积大,限制了它的使用。CPT主要含因子Ⅷ/vWF及纤维蛋白原,而vWF较FFP高5~10倍,可同时缩短出血时间及提高Ⅷ:C,但由于CPT没有经过病毒灭活处理,所以一般情况下,我们不主张用CPT,除非在大出血且Ⅷ:C浓缩物不能获得时才使用CPT。与CPT相比,因子Ⅷ:C浓缩物含有有vWF和FⅧ两种成分。剂量主要根据vWF:Rco单位和因子Ⅷ单位来标记。具有下列优点:①明显减少传染病毒性疾病的危险;②减少输注体积,此对婴儿特别重要;③易于储存及使用;④纤维蛋白原含量低。常见的有人抗血友病因子复合物(Humate-P)和Alphanate SD/HT制剂。
因子Ⅷ:C浓缩物适应证为治疗和预防成人血友病A、vWD患者出血。如:①自发性和创伤引起的出血;②术中和术后过多出血。适用于严重vWD患者及对DDAVP无效的轻、中度vWD患者。禁忌证为有过敏史或对抗血友病因子或vWF制剂有严重全身反应史的患者,对任何药物成分过敏的患者。不良反应最常见为过敏性反应,也有接受替代疗法后的血栓性事件的报道,对手术患者,最常见为术后伤口或注射部位出血。接受替代治疗前必须先确定患者的凝血功能障碍确实由vWF(或FⅧ)缺乏引起,对其他凝血因子缺乏无效,同时应谨慎用于接受凝血因子替代疗法,尤其有血栓形成危险因素的vWD患者。因子Ⅷ:C的使用剂量建议见表6-2。VWF:Rco预防术中术后失血的使用建议见表6-3、表6-4。
表6-2 vWF:Rco和FⅧ:C预防术中和术后失血过多使用剂量的建议
IVR假设每公斤体重所需活性单位为2U/kg
表6-3 vWF:Rco治疗vWD剂量建议
表6-4 血浆vWF:Rco和FⅧ:C目标活性和预防术中、术后出血过多维持剂量的治疗最短持续时限
四、其他
抗纤溶药物,可以稳定已形成的凝血块,达到辅助止血的目的。临床常用氨甲环酸每次10mg/kg,每8小时1次。儿童剂量需按体重计算。
局部用药,如纤维蛋白胶、生物蛋白海绵等制品,对毛细血管和小静脉出血有用,可以选用或辅助DDAVP和vWF浓缩物治疗vWD患者。
口服避孕药,可作为vWD防治,尤其女性患者出血(如月经过多等)的预防治疗。如乙烯雌酚、炔诺酮。
重组人活化FⅦ制品(rhFⅦa):近年,常用rhFⅦa制品治疗FⅧ/FⅨ抑制物患者,取得良好疗效。
(冯 宾)