在一项临床试验中，监查员应对试验中心进行定期访视，以保护受试者的权益，保证试验按照GCP、试验方案和现行管理规定正确实施，其职责包括：

● 在试验开始前确认临床试验中心已具备实施临床试验的条件，如人员配备和培训，设备齐全，病源充足，研究者熟悉试验用药物、试验方案和相关文件；

● 在试验过程中定期访视临床试验中心，以确认获得所有受试者的知情同意书、了解受试者入选现状及试验进展情况、确认数据记录和报告完整准确等；

● 确认病例报告表填写完整、真实、准确、更正错误符合GCP要求以及试验是否按照试验方案的要求执行；

● 确认所有不良反应和严重不良事件均记录在案，且报告符合规定；

● 核实试验用药物是否按照规定供应、贮存、分发及回收并详细、准确地记录。协助研究者进行必要的通知和申请，向申办者报告试验数据和结果；

● 在试验结束后负责回收全部试验用药物和试验剩余资料及物品。