知情同意（Inform Consent，IC）是指受试者在被告知所有与试验相关的、可影响他/她参加试验意愿的信息后，自愿同意参加试验的过程。此过程通过备案由受试者签名并注明日期的书面知情同意书（Inform Consent Form，ICF）来完成。在获得知情同意的过程中，应注意以下几点。

● 患者须知及知情同意书的文字应简明易懂，避免使用晦涩难懂的医学术语，以便受试者对试验过程及试验用药物有清楚明确的了解；

● 研究者或其指定的某些有资格的专业人员，如研究护士，来完成获得受试者知情同意的过程；

● 即使某些检查为常规医疗的一部分，也应在对受试者采取任何试验相关的检查及治疗措施前获得知情同意书；

● 如果试验需入选儿童或无法亲自给出知情同意书的受试者，如有智力、精神障碍者时，获得知情同意的过程应有独立的证人参与，并由此受试者的合法代理人代为签署知情同意书。