肺癌生物靶向治疗(第2版)
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第三节 EGFR-TKIs减量或停药

EGFR-TKIs在亚洲人群中耐受性好,严重不良事件发生率低。有关厄洛替尼TRUST的东亚人群亚组数据提示需要减量的只有14%减量的原因绝大多数为皮疹(91.5%,107/117),而其他事件仅占(8.5%,10/117)。因此,临床上主要根据皮疹的程度来调节EGFR-TKIs的剂量。当出现下列情况时,应停药或减量。
(1) EGFR-TKIs减量或停药须作为Ⅲ级皮肤不良反应治疗失败后的最后选择:厄洛替尼可减至100mg/d,吉非替尼可250mg隔日1次,西妥昔单抗则减至总剂量的75%(每周1次)。只有皮肤反应持续2~4周无法缓解才中断治疗。
(2) EGFR-TKIs停药期间,对皮疹的治疗不能停止。因为皮疹可能持续很长时间。部分患者仅需暂时停药,待皮疹恢复到1级以下后即可继续用药,但应减量。
(3)当患者出现可疑间质性肺炎时,应立即停药。若排除ILD后,可考虑恢复使用。一旦确诊为EGFR-TKIs性ILD时,应永久停用。
(4)当患者出现严重肝功能异常或损害时,应停药。待肝功能恢复正常后,应减量使用。
(5)当患者出现≥3级腹泻,经内科处理不能控制时,应停药。待腹泻停止后,减量使用。
总之,EGFR-TKIs耐受性好,其不良反应易于处理。其主要不良反应为皮疹与腹泻,且多为轻度或中度,只有少数患者因不能耐受这些不良反应,而需要减量或停药。少见不良反应有间质性肺炎,一旦发生,死亡率高,应引起临床医生高度重视。
(蒋 涛 周彩存)