第1章　绪 论

配位化学 (coordination chemistry) 旧称络合物化学 (complex chemistry)，其研究的对象是配位化合物 (coordination compound，简称配合物) 的合成、结构、性质和应用。在传统的意义上，它被认为是无机化学的一个重要分支学科。早期的配位化学主要研究经典的“维尔纳” (Werner) 型配合物，这些配合物大多以具有空轨道的金属阳离子作为中心受体，以具有孤对电子的 N、O、S、As、Se 等给体原子的分子或离子作为配体，并具有一定的空间构型。但一系列非经典配合物随后相继被发现，如1827年合成出了蔡氏盐 (Zeise盐) K[PtCl3(C2H4)] ·H2O，二茂铁 [Fe(C5H5)2] 和二苯铬 [Cr(C6H6)2] 分别在 1951 年和 1955 年分别被合成出来。随后齐格勒-纳塔 (Ziegler-Natta) 金属烯烃催化剂、原子簇化合物、大环配合物等一大批新型配合物也陆续被合成出来。这些配合物的发现打破了传统配合物的概念，使传统无机化合物和有机化合物的界限变得模糊；同时，这些具有多样的价键形式和空间构型的新型配合物的出现，拓展了传统配合物的新领域，促进了配合物化学键理论的发展，使配合物的研究向纵深拓展。目前，配位化学不但是无机化学的主流学科，而且与分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学、生物化学、材料化学等其它学科间的联系也越来越紧密，它已在学科间的相互融合与渗透中成为众多学科的交叉点，并凸显出自身的独特性与新颖性。因此，现在有越来越多的科学家认为，配位化学正在跨越无机化学与其它化学二级学科的界限，处于现代化学的中心地位。