参考文献

[1] 青蒿素研究协作组.一种新型的倍半萜内酯——青蒿素.科学通报，1977，22（3）：142.

[2] 李英，虞佩琳，陈一心，等.青蒿素衍生物的合成.科学通报，1979，24（14）：667～669.

[3] 刘静明，倪慕云，樊菊芬，等.青蒿素（Arteannuin）的结构和反应.化学学报，1979，37（2）：129～141.

[4] Uemura D，Ueda K，Hirata Y，et al.Further studies on palytoxin Ⅱ：structure of palytoxin.Tetrahedron Letters，1981，22（29）：2781～2784.

[5] Moore R E，Bartolini G.Structure of palytoxin.Journal of the American Chemical Society，1981，103（9）：2491～2494.　

[6] Moore R E.Progress in the chemistry of organic natural products：structure of palytoxin.Springer Vienna，1985：81～202.　

[7] David J Newman，Gordon M Cragg.Natural products as sources of new drugs from 1981 to 2014.Journal of Natural Products，2016，79：629～661.

[8] 刘耕陶.从五味子的研究到联苯双酯的发现.药学学报，1983，18（9）：714～720.

[9] 刘耕陶，张纯贞，李燕.抗肝炎新药双环醇的研究.医学研究杂志，2010，39（7）：1～2.

[10] Ziegler F E，Flowler K W，Sinha N D，et al.A total synthesis of（±）steganacin via the modified Ullmann reaction.Tetrahedron Letters，1978，19（31），2767～2770.

[11] Meyers A I，Flisak J K，Aitken R A.An asymmetric synthesis of（-）-steganone：further application of chiral biaryl synthesis.Journal of the American Chemical Society，1987，109，5446～5452.

（中国药科大学　孔令义）