第一节　单　选　题

单选题又称A型题，最佳选择题，由题干和备选项两部分组成，题干是试题的主要部分，向读者提供必要的内容和提出问题，备选项由一个正确判断和三至四个错误判断组成。但在有些情况下，题干只提出问题，必要的内容由备选项来呈现。题干可以是一个简明的不完全的陈述句，也可以是一个简明的问句；可以是用文字呈现的情景和问题，也可以是其他各种类型的资料和问题。选项可以是简明的内容或判断结论，也可以是较为完整的内容或判断结论。

1.新生儿使用易引起灰婴综合征的是（B）

A.红霉素　　　　　B.氯霉素

C.磺胺类药物　　　D.呋喃类药物

E.氯丙嗪

2.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（A）

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相互作用而使酶复活

B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

3.A型药物不良反应特点是（D）

A.发生率低

B.死亡率高

C.难预测

D.与给药剂量有关

E.与给药途径无关

4.患者的依从性是指（B）

A.患者是否接受治疗

B.患者遵守医嘱的程度

C.患者与医护人员关系的融洽程度

D.患者的精神状态

E.以上都是

5.撤药反应是生理依赖的表现，下列哪类药物不易引起撤药反应（D）

A.阿片类

B.苯二氮类

C.三环类抗抑郁药

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E.β受体阻滞剂

6.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂（C）

A.米诺环素　　　B.头孢噻吩

C.舒巴坦　　　D.阿莫西林

E.氨曲南

7.LD50/ED50表示（E）

A.半数致死量

B.半数有效量

C.基本无害剂量

D.基本有效剂量

E.治疗指数

8.罗红霉素属于（A）

A.14元环的大环内酯类

B.15元环的大环内酯类

C.16元环的大环内酯类

D.氨基糖苷类

E.红霉素的6甲醚

9.与四环素具有相似结构的药物是（B）

A.舒巴坦　　　B.多西环素

C.硫霉素　　　D.克拉霉素

E.庆大霉素

10.下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是（A）

A.甲硝唑　　　B.吡喹酮

C.青蒿素　　　D.枸橼酸哌嗪

E.磷酸氯喹

11.在下述药物中属于前体药物的是（C）

A.氨力农　　　B.尼群地平

C.依那普利　　　D.呋塞米

E.地高辛

12.属于烷化剂的药物是（A）

A.卡莫司汀　　　B.阿糖胞苷

C.巯嘌呤　　　D.长春新碱

E.紫杉醇

13.下列药物属全身用静脉麻醉药的是（A）

A.氯胺酮　　　B.布比卡因

C.异戊巴比妥钠　　　D.利多卡因

E.丁卡因

14.具有酰胺结构的麻醉药是（E）

A.普鲁卡因　　　B.可卡因

C.苯佐卡因　　　D.可待因

E.利多卡因

15.以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是（B）

A.匹鲁卡品　　　B.氯醋甲胆碱

C.毒扁豆碱　　　D.氯贝胆碱

E.溴化新斯的明

16.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（B）

A.氨苄西林　　　B.氯霉素

C.克林霉素　　　D.阿奇霉素

E.阿米卡星

17.盐酸克仑特罗主要用于（A）

A.用于缓解支气管哮喘以及慢性喘息性支气管炎所致的支气管痉挛

B.各种类型休克

C.心肌梗死所致的休克及室上性心动过速

D.减轻鼻和支气管充血，控制支气管哮喘等

E.降低血压

18.下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用（A）

A.秋水仙碱　　　B.贝诺酯

C.双氯芬酸钠　　　D.吡罗昔康

E.别嘌呤醇

19.咪唑类抗真菌的作用机制是（E）

A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成

B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成

C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成

D.“巨噬现象”

E.影响真菌细胞膜通透性

20.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是（E）

A.氯喹　　　B.乙胺嘧啶

C.奎宁　　　D.青蒿素

E.伯氨喹

21.长期使用糖皮质激素可使某些疾病加重，哪一种除外（D）

A.胃溃疡

B.高血压

C.水肿

D.系统性红斑狼疮

E.糖尿病

22.下列何种病情宜用大剂量碘剂（E）

A.弥漫性甲状腺肿

B.结节性甲状腺肿

C.呆小病

D.轻症甲状腺功能减退症的内科治疗

E.甲状腺危象

23.对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是（A）

A.异丙嗪　　　B.咪唑斯汀

C.氯苯那敏　　　D.氯雷他定

E.西替利嗪

24.甲亢患者术前服用丙硫氧嘧啶，出现甲状腺肿大时应如何处理（D）

A.停服硫脲类药物

B.减量加服甲状腺素

C.停药改用甲巯咪唑

D.加服大剂量碘剂

E.加用放射性碘

25.对急性心肌梗死及强心苷引起的室性心律失常最佳药物是（C）

A.普萘洛尔　　　B.维拉帕米

C.苯妥英钠　　　D.利多卡因

E.胺碘酮

26.胆绞痛止痛应选用（A）

A.哌替啶+阿托品　　　B.吗啡

C.哌替啶　　　D.可待因

E.烯丙吗啡+阿托品

27.下列哪一药物对哮喘急性发作有效（A）

A.倍氯米松气雾剂

B.色甘酸钠片

C.沙丁胺醇片

D.氨茶碱缓释片

E.麻黄碱注射液

28.新斯的明最强的作用是（D）

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.缩小瞳孔

D.兴奋骨骼肌

E.增加腺体分泌

29.下述哪项不属于氯丙嗪的药理作用（B）

A.抗精神病作用

B.激动多巴胺受体

C.镇吐作用

D.抑制体温调节中枢

E.阻断α受体

30.糖尿病患者口服磺脲类降糖药的主要不良反应是（B）

A.低血压

B.低血糖

C.停药后血糖反射性升高

D.心率加快

E.头晕

31.药物相互作用中使药物代谢增加，使药效降低的作用是（C）

A.协同作用　　　B.酶抑作用

C.酶促作用　　　D.敏感化现象

E.拮抗作用

32.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（D）

A.进入脑组织，直接发挥作用

B.在肝内经脱羟转变成多巴胺

C.在脑内脱羧生成多巴胺

D.在脑内脱羧转化为多巴胺，使神经传递功能恢复

E.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量

33.兼有抗结核和抗麻风病的药物是（C）

A.异烟肼　　　B.氨苯砜

C.利福平　　　D.苯丙砜

E.乙胺丁醇

34.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄（A）

A.氯化钠　　　B.青霉素

B.链霉素　　　D.乙醚

E.格列苯脲

35.能提高胃肠道pH的药物，可使弱碱性药物的吸收（B）

A.不变　　　B.增加

C.减少　　　D.变慢

E.以上都不是

36.有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药是（D）

A.正规胰岛素

B.阿卡波糖

C.生物合成人胰岛素

D.甲苯磺丁脲

E.格列吡嗪

37.哌甲酯用于（D）

A.高血压

B.惊厥

C.癫痫小发作

D.儿童多动综合征

E.以上均不是

38.药效学（药物效应动力学）是研究（C）

A.药物的临床疗效

B.药物在体内的变化

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物疗效的因素

E.药物的作用机制

39.在治疗剂量时，主要兴奋大脑皮质的药物是（D）

A.尼可刹米　　　B.洛贝林

C.贝美格　　　D.咖啡因

E.二甲弗林

40.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（B）

A.氟烷　　　B.依托咪酯

C.利多卡因　　　D.麻醉乙醚

E.丁卡因

41.磺胺甲唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路是（B）

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶

42.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（C）

A.可的松　　　B.泼尼松

C.氢化可的松　　　D.泼尼松龙

E.地塞米松

43.苯二氮类药物严重中毒时可出现（C）

A.皮疹　　　B.眩晕

C.昏迷　　　D.呕吐

E.躁狂

44.能升高血中尿酸浓度，禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是（D）

A.氯贝丁酯　　　B.普罗布考

C.考来烯胺　　　D.烟酸

E.辛伐他汀

45.耐药G+菌感染宜选（E）

A.青霉素类抗生素

B.氨基糖苷类抗生素

C.两性霉素B

D.多黏菌素

E.万古霉素

46.变异型心绞痛最好选用（D）

A.洛伐他汀　　　B.硝酸甘油

C.硝酸异山梨酯　　　D.硝苯地平

E.普萘洛尔

47.金刚烷胺能特异性地抑制哪一种病毒感染（A）

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.麻疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.单纯疱疹病毒

48.维生素B12的别名是（A）

A.氰钴胺　　　B.氢钴胺

C.氢钴氨　　　D.氰钴氨

E.盐酸吡多辛

49.下列药物中通过影响细菌细胞膜功能来发挥抗菌作用的是（C）

A.青霉素　　　B.氯霉素

C.多黏菌素　　　D.林可霉素

E.甲硝唑

50.氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是（C）

A.氧氟沙星　　　B.洛美沙星

C.环丙沙星　　　D.诺氟沙星

E.左氧氟沙星

51.有关表观分布容积，叙述是正确的是（D）

A.药物在体内分布的真正容积

B.它的大小与药物的蛋白结合无关

C.它的大小与药物在组织蓄积无关

D.它是指体内全部药物按血中浓度分布计算出的总容积

E.它代表血浆容积，具有生理意义

52.下列药物为水溶性维生素的是（B）

A.维生素A　　　B.维生素B

C.维生素D　　　D.维生素E

E.维生素K

53.帕金森病的主要病变部位在（E）

A.中脑-边缘系统多巴胺能神经通路

B.中脑-皮质多巴胺能神经通路

C.小脑-脑干多巴胺能神经通路

D.丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路

E.黑质-纹状体多巴胺能神经通路

54.普鲁卡因为局部麻醉药，属于（B）

A.芳酰胺类

B.芳酸酯类

C.芳基氨基醚类

D.芳基氨基酮类

E.芳基氨基醇类

55.多次连续给药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，称为（A）

A.耐受性　　　B.耐药性

C.快速耐受性　　　D.变态反应性

E.药物依赖性

56.关于呋塞米的药理作用特点中，哪一点是错误的（C）

A.抑制髓袢升支对钠离子、氯离子的重吸收

B.影响尿的浓缩功能

C.肾小球滤过率降低时无利尿作用

D.肾小球滤过降低时仍有利尿作用

E.增加肾髓质的血流量

57.局部麻醉药中毒时的中枢症状是（D）

A.兴奋

B.抑制

C.先出现兴奋，后出现抑制

D.先兴奋，后抑制，两者交替重叠

E.以上都不对

58.对α受体基本无作用的药物是（E）

A.去甲肾上腺素　　　B.可乐定

C.苯肾上腺素　　　D.肾上腺素

E.异丙肾上腺素

59.非甾体抗炎药物的作用机制是（B）

A.β-内酰胺酶抑制剂

B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成

E.磷酸二酯酶抑制剂

60.过量可引起肝坏死特征的解热镇痛药是（E）

A.氯灭酸　　　B.吲哚美辛

C.阿司匹林　　　D.保泰松

E.对乙酰氨基酚

61.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（E）

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运减慢

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

62.生物等效性的哪一说法是正确的（D）

A.同一种药物的两种制剂在吸收速度上没有明显差别

B.同一种药物的两种制剂在吸收程度上没有明显差别

C.同一种药物的两种制剂在达峰时间上没有明显差别

D.同一种药物的两种制剂在吸收速度与程度没有明显差别

E.同一种药物的两种制剂在消除时间上没有明显差别

63.下列对甲状腺素应用的描述，哪一项是错误的（D）

A.一般用甲状腺片先从小剂量开始

B.垂体功能低下者宜先用肾上腺皮质激素类药物，再给予甲状腺激素

C.黏液性水肿昏迷必须立即静脉注射大量T3

D.黏液性水肿昏迷必须立即给予甲状腺片

E.甲状腺功能减退者可口服甲状腺素

64.下列不属于抗寄生虫药物的是（D）

A.甲硝唑　　　B.青蒿琥酯

C.磷酸氯喹　　　D.诺氟沙星

E.丙硫咪唑

65.紫杉醇类药物临床主要用于治疗（B）

A.白血病

B.乳腺癌，卵巢癌

C.脑瘤

D.黑色素瘤

E.淋巴瘤

66.在抗铜绿假单胞菌感染时，无效的药物是（B）

A.羧苄西林　　　B.阿奇霉素

C.多黏菌素　　　D.庆大霉素

E.以上都不是

67.药源性疾病的实质是（D）

A.药理作用的结果

B.患者用药错误造成的结果

C.药效学改变的结果

D.药物不良反应的结果

E.以上都是

68.阿米替林的主要适应证为（B）

A.精神分裂症　　　B.抑郁症

C.神经官能症　　　D.焦虑症

E.躁狂症

69.异烟肼体内过程特点是（C）

A.口服易被破坏

B.血浆蛋白结合率高

C.乙酰化代谢速度个体差异大

D.大部分以原型经肾排泄

E.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效

70.维生素B12用于治疗的疾病是（D）

A.缺铁性贫血

B.慢性失血性贫血

C.再生障碍性贫血

D.恶性贫血

E.地中海贫血

71.肝素的抗凝作用特点是（C）

A.仅在体内有效

B.仅在体外有效

C.体内、体外均有效

D.必需维生素K辅助

E.口服有效

72.阿卡波糖降血糖作用的机制是（B）

A.提高靶细胞对胰岛素的敏感性

B.抑制葡萄糖苷酶

C.增强胰岛素的作用

D.拮抗胰岛高血糖素的作用

E.促进葡萄糖的排泄

73.异烟肼不具备的优点是（E）

A.疗效高　　　B.口服方便

C.性质稳定　　　D.肾毒性小

E.无肝毒性

74.选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD的药物是（A）

A.利多卡因　　　B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺　　　D.普萘洛尔

E.胺碘酮

75.黄体酮属哪一类甾体药物（C）

A.雄激素　　　B.雌激素

C.孕激素　　　D.糖皮质激素

E.盐皮质激素

76.青霉素类的基本母核是（B）

A.7-氨基头孢烷酸

B.6-氨基青霉烷酸

C.β-内酰胺环

D.氨基苷结构

E.大环内酯结构

77.能减弱心肌收缩力、延长APD的药物是（A）

A.奎尼丁　　　B.利多卡因

C.美西律　　　D.苯妥英钠

E.妥卡尼

78.有机磷农药慢性中度中毒的临床表现是（B）

A.肌肉震颤、抽搐，严重出现肌无力甚至麻痹心动过速

B.头疼、头晕、失眠、乏力等神经衰弱症状，偶有肌束震颤，瞳孔缩小

C.呼吸抑制

D.循环衰竭

E.肺水肿、脑水肿

79.哪个药物为抗菌增效剂（D）

A.磺胺甲唑　　　B.呋喃妥因

C.盐酸小檗碱　　　D.甲氧苄啶

E.诺氟沙星

80.阿托品抗休克的主要机制是（B）

A.心率加快，增加心输出量

B.扩张血管，改善微循环

C.扩张支气管，降低气道阻力

D.兴奋中枢神经，改善呼吸

E.收缩血管，升高血压

81.与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是（A）

A.猪胰岛素　　　B.羊胰岛素

C.猴胰岛素　　　D.牛胰岛素

E.狗胰岛素

82.下列哪项是丹参治疗冠心病的主要有效成分（B）

A.丹参素　　　B.丹参酮

C.异丹参酮　　　D.异阿魏酸

E.上述选项都不正确

83.下列哪些药可用于支气管哮喘（B）

A.苯福林，多巴胺

B.肾上腺素，异丙肾上腺素

C.异丙肾上腺素，多巴胺

D.多巴胺，麻黄素

E.去甲肾上腺素，肾上腺素

84.抗胆碱药中有胃和十二指肠溃疡治疗作用的是（D）

A.丁溴东莨菪碱　　　B.阿托品

C.山莨菪碱　　　D.东莨菪碱

E.溴丙胺太林

85.药物的吸收过程是指（E）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物在体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E.是指药物从用药部位进入体循环的过程

86.红霉素与阿司匹林合用易致哪些不良反应（D）

A.锥体外系反应　　　B.体温过低

C.尿失禁　　　D.听觉减退

E.低钾血症

87.药物有效性评价可借助以下哪种方法（E）

A.药效学　　　B.药动学

C.临床疗效　　　D.药剂学

E.以上都是

88.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（D）

A.直立性低血压

B.消化系统反应

C.过敏反应

D.锥体外系反应

E.内分泌障碍

89.药物的体内过程是指（D）

A.药物在靶细胞或组织中的浓度

B.药物在血液中的浓度

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

90.关于药动学参数，下列说法错误的是（E）

A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

D.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

91.服药后，进入血液的药物呈活性的状态是（E）

A.结合状态　　　B.复合体状态

C.络合状态　　　D.吸附状态

E.游离状态

92.药物的安全性评价包括（A）

A.临床前评价和临床评价

B.临床前评价和实验室评价

C.小动物毒性和大动物毒性研究

D.致癌和致畸实验

E.对肝、肾功能和听力的影响

93.甲巯咪唑不具备（D）

A.对抗甲状腺素的作用

B.抑制甲状腺素的合成

C.能引起粒细胞减少

D.手术前应用减少甲状腺组织的肿大

E.抑制外周组织中T4转变为T3

94.药物炮制的主要目的不包括（D）

A.降低药物毒性

B.缓和药性

C.有利于制剂

D.改善药物外观

E.提高药物净度

95.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（C）

A.细菌核蛋白体30S亚基

B.细菌核蛋白体50S亚基

C.细菌胞浆膜上PBPs

D.二氢叶酸合成酶

E.DNA螺旋酶

96.阿托品用于麻醉前给药主要是由于（A）

A.抑制呼吸道腺体分泌

B.抑制排尿

C.抑制排便

D.防止心动过缓

E.镇静

97.芬太尼的化学结构类型属于（B）

A.吗啡喃类　　　B.苯哌啶类

C.氨基酮类　　　D.苯吗喃类

E.吡啶类

98.有关撤药症状的叙述，正确的是（A）

A.长期服药后突然停药后出现的症状

B.重复用药时机体对药物反应性降低的现象

C.长期用药后机体对药物反应性增强的现象

D.连续用药后机体对药物产生依赖性

E.长期用药后出现中毒症状

99.对甲苯磺丁脲的下列描述，哪一项是错误的（D）

A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素

B.对胰岛β细胞功能丧失者无效

C.长期服用可抑制胰高血糖素的分泌

D.血浆蛋白结合率低

E.可引起粒细胞减少及肝损害

100.下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂类（D）

A.阿莫西林　　　B.头孢噻吩钠

C.阿米卡星　　　D.克拉维酸

E.米诺霉素

101.可以产生球后视神经炎的抗结核药是（A）

A.乙胺丁醇　　　B.利福平

C.对氨水杨酸　　　D.异烟肼

E.以上都不是

102.抗病毒药物Ribavirin的中文名称是（A）

A.三氮唑核苷　　　B.司他夫定

C.齐多夫定　　　D.拉米夫定

E.扎西他滨

103.苯巴比妥不宜用于（E）

A.抗惊厥

B.抗癫痫

C.镇静催眠

D.消除新生儿黄疸

E.静脉麻醉

104.对于高血压急症应选用哪种药物治疗更为合适（B）

A.非洛地平　　　B.硝苯地平

C.卡托普利　　　D.贝那普利

E.氨氯地平

105.药物利用研究可以达到以下哪种作用（B）

A.有利于药品的分类管理

B.提示药物消费分布与疾病谱的关系

C.提高患者用药的依从性

D.降低特定药物的不良反应

E.降低处方中的用药差错

106.金刚烷胺类抗病毒药物作用在于（A）

A.抑制病毒复制

B.影响核糖体翻译

C.干扰病毒核酸复制

D.竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶

E.具有以上所有作用

107.有关H1受体阻断剂的叙述错误的是（B）

A.主要用于治疗变态反应性疾病

B.主要代表药有法莫替丁

C.可用于治疗放射病引起的呕吐

D.有嗜睡的副作用

E.有阿托品样不良反应

108.茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶碱成盐而得，为常用抗晕动病药，将两者合用的理由是（E）

A.8-氯茶碱可以增强苯海拉明的活性

B.8-氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度

C.8-氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性

D.8-氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性

E.8-氯茶碱可以降低苯海拉明的不良反应

109.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（A）

A.美沙酮　　　B.哌替啶

C.吗啡　　　D.右丙氧芬

E.芬太尼

110.下列哪一种头孢菌素属第一代（C）

A.头孢哌酮　　　B.头孢曲松

C.头孢唑啉　　　D.头孢噻肟

E.头孢呋辛

111.有关地西泮的叙述哪项是错误的（D）

A.口服吸收快

B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小

C.能治疗癫痫持续状态

D.较大量可引起全身麻醉

E.其代谢产物也有一定作用

112.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常见的不良反应是（C）

A.直立性低血压　　　B.眼调节麻痹

C.心动过速　　　D.失眠

E.腹泻

113.卡莫司汀属于哪一类烷化剂（E）

A.氮芥类　　　B.乙撑亚胺类

C.甲磺酸酯类　　　D.多元卤醇类

E.亚硝脲类

114.环孢素A主要抑制下列哪种细胞（C）

A.巨噬细胞　　　B.NK细胞

C.T淋巴细胞　　　D.B淋巴细胞

E.LAK细胞

115.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（B）

A.多巴酚丁胺　　　B.氯丙嗪

C.阿托品　　　D.普萘洛尔

E.间羟胺

116.紫杉醇属于（E）

A.烷化剂

B.抗代谢物

C.金属铂配合物

D.氮芥类

E.植物药有效成分

117.适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是（E）

A.肝功能损害患者

B.支气管哮喘患者

C.喉头痉挛患者

D.作为麻醉前给药

E.短时小手术麻醉

118.下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的（D）

A.LD50/ED50

B.半数致死量与半数有效量的比值

C.表示化疗药物的安全性

D.化疗指数越大毒性越大

E.化疗指数越大毒性越小

119.下列哪个药物属非麻醉性镇痛药（A）

A.罗通定　　　B.阿法罗定

C.美沙酮　　　D.吗啡

E.哌替啶

120.妊娠高血压综合征妇女不能应用下列哪种降压药物（B）

A.氢氯噻嗪　　　B.卡托普利

C.氨氯地平　　　D.美托洛尔

E.复方降压片

121.阿曲库铵临床上用作（C）

A.镇痛药

B.非甾体抗炎药

C.肌肉松弛药

D.抗菌药

E.抗过敏药

122.胰岛素与磺脲类共同的不良反应是（C）

A.溶血性贫血　　　B.粒细胞缺乏

C.低血糖反应　　　D.胃肠道反应

E.胆汁淤积性黄疸

123.下列哪个药物在结构上属于单环β-内酰胺类抗生素（C）

A.舒巴坦　　　B.克拉维酸

C.氨曲南　　　D.头孢氨苄

E.阿奇霉素

124.下列叙述正确的是（A）

A.肝素在体内、外均有抗凝作用

B.华法林只在体外有抗凝作用

C.前列环素适用于手术时抗凝

D.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用

E.链激酶适用于纤溶酶原活性增高

125.肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是（C）

A.毛花苷C　　　B.铃兰毒苷

C.地高辛　　　D.洋地黄毒苷

E.洋地黄

126.贝诺酯是由哪两种药物酯化而成的（B）

A.阿司匹林和丙磺舒

B.阿司匹林和对乙酰氨基酚

C.萘丁美酮和对乙酰氨基酚

D.舒林酸和丙磺舒

E.舒林酸和对乙酰氨基酚

127.硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大（B）

A.自身诱导药酶活性

B.血管平滑肌内巯基被耗竭

C.鸟苷酸环化酶对NO反应降低

D.cGMP降解代偿性加速

E.腺苷酸环化酶对NO反应性升高

128.筒箭毒碱的对抗药为（E）

A.阿托品　　　B.琥珀胆碱

C.泮库溴铵　　　D.碘解磷定

E.新斯的明

129.下列关于甘露醇临床用途说法正确的是（D）

A.为脱水药，不为利尿药

B.不为脱水药，为利尿药

C.用于脑水肿，不用于青光眼

D.预防急性肾功能衰竭

E.为醛固酮拮抗剂类利尿药

130.有关克拉维酸钾的应用，哪一条是错误的（D）

A.本品有酶抑制作用

B.本品常与阿莫西林组成复方制剂

C.阿莫西林与本品的比例最常用的为4∶1和2∶1

D.本品因是钾盐不适用于注射给药

E.本品与抗生素竞争和酶结合

131.肝病时应避免服下列哪种药物以防止对肝脏的进一步损害（D）

A.阿莫西林　　　B.卡托普利

C.硝苯地平　　　D.扑热息痛

E.二甲双胍

132.下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为（E）

A.二甲双胍　　　B.阿卡波糖

C.罗格列酮　　　D.胰岛素

E.格列苯脲

133.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是（C）

A.普萘洛尔　　　B.维拉帕米

C.苯妥英钠　　　D.利多卡因

E.胺碘酮

134.美国药典（USB）、英国药典（BP）、日本药典（JP）等属于（B）

A.专著和教科书类　　　B.药品标准类

C.工具书类　　　D.百科书类

E.药品集类

135.对地西泮的描述，正确的是（E）

A.又名去甲安定

B.不属于苯二氮类

C.易溶于水

D.结构中只有一个苯环

E.用于镇静催眠

136.药效学的相互作用（D）

A.两种药物的性质均发生变化

B.两种药物不良反应均减少

C.两种药物的作用均发生改变

D.一种药物使另一种药物的作用增强或减弱

E.两种药物的作用互不干扰

137.高效利尿剂的主要作用部位是（B）

A.近曲小管

B.髓袢升支粗段

C.髓袢升支皮质部

D.远曲小管

E.集合管

138.巴比妥类药物不可能产生的不良反应是（A）

A.便秘和锥体外系症状

B.诱导肝药酶，产生耐受性

C.引起药疹、药热等过敏反应

D.头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状

E.精细运动不协调

139.抗病毒药物阿昔洛韦的另外一个名称是（B）

A.三氮唑核苷　　　B.无环鸟苷

C.病毒唑　　　D.病毒灵

E.阿糖腺苷

140.下列哪种疾病禁用硫脲类抗甲状腺药（A）

A.结节性甲状腺肿合并甲亢

B.甲状腺危象

C.单纯甲状腺功能亢进

D.肾功能不全并发甲亢

E.甲亢手术后复发

141.胃肠外营养的适应证是（D）

A.由于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者

B.胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者

C.存在超高代谢、热能消耗明显增加的患者

D.包括上述各项

E.非上述各项

142.关于给药途径，下列哪项是错误的（B）

A.口服给药方便安全

B.舌下给药吸收率高，但起效较缓慢

C.局部表面给药具有全身性不良反应小的特点

D.气管炎患者采用气雾剂效果较好

E.急症婴幼儿可用静脉注射给药

143.心血管系统药物按治疗用途可分为（E）

A.抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常四大类

B.抗高血压、降血脂、抗心绞痛、强心和抗心律失常五大类

C.抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和利尿剂五大类

D.抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和抗血栓五大类

E.抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常、强心药和利尿剂六大类

144.下述哪些因素可诱发强心苷中毒（E）

A.低血钾、低血镁

B.高血钙

C.心肌缺氧、肾功能减退

D.联合应用奎尼丁、维拉帕米、排钾利尿药

E.以上均是

145.下列抗疟疾药中直接从天然植物提取的药物是（E）

A.二氢青蒿素　　　B.磷酸氯喹

C.磷酸伯氨喹　　　D.青蒿琥酯

E.奎宁

146.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，其原因是（C）

A.叶酸缺乏

B.胃黏膜萎缩致“内因子”缺乏，影响维生素B12吸收

C.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶

D.肾近曲小管合成红细胞生成素减少

E.肾近曲小管周围合成红细胞生成素减少

147.可乐定的降压作用主要是（D）

A.直接松弛血管平滑肌

B.使交感递质耗竭

C.阻断中枢与外周α2受体

D.激动中枢与外周α2受体

E.阻断血管α2受体

148.我国科学家于1965年首次人工合成的胰岛素是（D）

A.猪胰岛素　　　B.羊胰岛素

C.人胰岛素　　　D.牛胰岛素

E.狗胰岛素

149.下述药物中属于选择性β2受体激动剂的是（E）

A.氯丙那林　　　B.麻黄碱

C.可乐定　　　D.多巴酚丁胺

E.克仑特罗

150.药动学研究的是（D）

A.药物作用的动态规律

B.药物作用的功能来源

C.药物在体内的变化

D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律

E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律

151.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染（E）

A.林可霉素　　　B.羧苄西林

C.克林霉素　　　D.氨苄西林

E.万古霉素

152.关于西咪替丁的药理作用，错误的是（A）

A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激

B.竞争性拮抗H2受体

C.抑制组胺五肽促胃液素引起的胃酸分泌

D.抑制基础胃酸钠的分泌

E.抑制夜间胃酸的分泌

153.用药安全性的实质内容是指（C）

A.药物的毒性作用与不良反应小

B.无不良反应

C.风险/效果尽可能小

D.无致畸性

E.无“三致”

154.甲氧氯普胺的止吐机制为（A）

A.阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而止吐

B.直接抑制延髓呕吐中枢而止吐

C.阻断胃肠道平滑肌上的M受体而止吐

D.阻断胃肠平滑肌上的H2受体而止吐

E.直接抑制中枢而抑制呕吐反射弧

155.下列哪个药物是抗肿瘤抗生素（B）

A.米托蒽醌　　　B.多柔比星

C.紫杉醇　　　D.他莫昔芬

E.羟基脲

156.属糖皮质激素类药的药物是（C）

A.克伦特罗　　　B.麻黄碱

C.布地奈德　　　D.氨茶碱

E.酮替芬

157.对α和β受体均有较强激动作用的药物是（D）

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.可乐定

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺

158.丁卡因不宜用于（D）

A.传导麻醉　　　B.硬膜外麻醉

C.腰麻　　　D.浸润麻醉

E.表面麻醉

159.巴比妥禁用于（C）

A.高血压患者　　　B.甲亢患者

C.呼吸抑制患者　　　D.手术前患者

E.疼痛患者

160.利尿剂降压机制不包括（A）

A.抑制肾素分泌

B.降低动脉壁细胞内Na+

C.诱导激肽产生

D.减少血容量

E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应

161.糖皮质激素可引起某些病症，但下列哪种除外（B）

A.精神病　　　B.风湿病

C.高血糖　　　D.骨质疏松

E.低血钾

162.能进入脑脊液的磺胺类药物是（B）

A.磺胺醋酰

B.磺胺嘧啶

C.磺胺甲唑

D.磺胺噻唑嘧啶

E.对氨基苯磺酰胺

163.有关高效利尿剂，下列描述不正确的是（C）

A.药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能

B.反复应用不易在体内蓄积

C.药物耳毒性为一过敏反应，与用药剂量无关

D.应避免与第一、二代头孢菌素合用

E.华法林可增加此类药物毒性

164.地高辛的半衰期是（A）

A.36小时　　　B.5～7天

C.19小时　　　D.48小时

E.18小时

165.下列哪一种患者禁用糖皮质激素（C）

A.严重哮喘兼有轻度高血压

B.轻度糖尿病兼有眼部炎症

C.水痘高热

D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎

E.过敏性皮炎兼有局部感染

166.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄（B）

A.弱酸性　　　B.弱碱性

C.中性　　　D.强酸性

E.强碱性

167.严重的肝功能不良时，不宜选用何种糖皮质激素（B）

A.氢化可的松　　　B.泼尼松

C.地塞米松　　　D.倍他米松

E.泼尼松龙

168.双胍类降血糖作用的机制是（B）

A.抑制胰岛高血糖素的分泌

B.促进胰岛素的分泌

C.增强胰岛素的作用

D.促进葡萄糖的排泄

E.促进组织对葡萄糖的摄取和利用，抑制肝糖原异生

169.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（C）

A.提高对β-内酰胺酶的稳定性

B.降低亚胺培南的不良反应

C.防止亚胺培南在肾中破坏

D.延缓亚胺培南耐药性的产生

E.防止亚胺培南在肝脏代谢

170.对ACEI描述错误的是（C）

A.适用于各型高血压

B.降压同时无反射性心率加快

C.长期应用对电解质平衡无不良影响

D.有心脏保护作用

E.对肾脏有保护作用

171.抗凝血类灭鼠药对机体血液系统的毒性表现是（A）

A.贫血和出、凝血时间及凝血酶原时间均延长

B.贫血和出、凝血时间延长

C.凝血酶原时间均延长

D.贫血和凝血酶原时间无延长

E.出、凝血时间延长

172.利福平的药理作用是（C）

A.抗肿瘤　　　B.抗炎

C.抗结核　　　D.抗菌

E.抗病毒

173.药物流行病学是将流行病的理论、知识、方法用于（A）

A.研究药物在人群中的应用及效应

B.观察药物不良反应

C.观察药物的效应

D.研究药物在患者中的应用及效应

E.研究新药在人群中的应用及效应

174.下列金属解毒剂中，对铅中毒疗效最好的是（C）

A.二巯基丙醇

B.二巯基丁二酸钠

C.依地酸钙钠

D.硫代硫酸钠

E.亚甲蓝

175.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾排泄，应采用的主要措施是（B）

A.静脉注射大剂量维生素C

B.静脉滴注碳酸氢钠

C.静脉滴注10%葡萄糖液

D.静脉滴注甘露醇

E.静脉滴注低分子右旋糖酐

176.林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意（A）

A.呼吸抑制增强

B.镇痛作用减弱

C.抗菌效果减弱

D.相互竞争作用部位

E.抗菌作用增强

177.噻嗪类利尿的作用部位是（C）

A.远曲小管

B.髓袢升支粗段髓质部

C.髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段

D.远曲小管

E.集合管

178.不属于抗结核一线药的是（C）

A.异烟肼　　　B.利福平

C.对氨水杨酸　　　D.乙胺丁醇

E.吡嗪酰胺

179.关于表观分布容积（Vd），下列叙述不正确的是（E）

A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积

B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性

D.Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合

E.实际上是存在的

180.药物的半衰期主要取决于哪个因素（B）

A.用药时间

B.消除的速度

C.给药的途径

D.药物的用量

E.直接作用或间接作用

181.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（C）

A.口服时肠道吸收较完全

B.同服广谱抗生素可减少其吸收

C.血浆蛋白结合率约25%

D.主要以原型从肾脏排泄

E.肝肠循环少

182.临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是（B）

A.维生素A　　　B.维生素D3

C.维生素C　　　D.维生素B1

E.维生素K3

183.不同给药途径药物吸收一般最快的是（B）

A.舌下给药　　　B.静脉注射

C.吸入给药　　　D.肌内注射

E.皮下注射

184.色甘酸钠平喘的作用机制是（D）

A.激动支气管平滑肌上的β受体

B.直接舒张支气管平滑肌

C.有抗炎、抗免疫作用

D.抑制过敏介质释放

E.阻断支气管平滑肌上的M受体

185.大环内酯类主要不良反应是（B）

A.肾损害

B.胆汁淤积，肝酶升高

C.视神经炎

D.血液系统反应

E.呼吸抑制

186.除能控制甲亢症状外，对病因也有一定治疗作用的是（D）

A.大剂量碘　　　B.小剂量碘

C.放射性131I　　　D.硫脲类

E.普萘洛尔

187.可用于治疗小儿遗尿症和儿童多动综合征的药物是（A）

A.哌甲酯　　　B.二甲弗林

C.贝美格　　　D.尼可刹米

E.咖啡因

188.关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的（D）

A.两药血清药物浓度平行

B.有相似的半衰期

C.有相似的分布能力

D.有相同的抗菌谱

E.有相近的清除率

189.利尿剂的主要不良反应是（D）

A.体位性低血压

B.高血压反跳

C.刺激性干咳

D.电解质紊乱

E.水钠潴留

190.肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用（B）

A.氯磺丙脲　　　B.格列喹酮

C.二甲双胍　　　D.苯乙双胍

E.格列苯脲

191.药物吸收的主要部位是（B）

A.胃　　　B.小肠

C.大肠　　　D.直肠

E.肺泡

192.灰黄霉素不具有下列哪种特征（A）

A.抑制真菌核酸合成

B.局部用药对浅表真菌感染有效

C.局部吸收后在脂肪、皮肤、毛发等组织中含量较高

D.对深部真菌和细菌无效

E.与巴比妥类药合用，药效减弱

193.对某些阿片受体有激动作用，对另外一些又有拮抗作用的是（A）

A.喷他佐辛　　　B.二氢埃托啡

C.哌替啶　　　D.美沙酮

E.纳洛酮

194.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（E）

A.阻断黑质中胆碱受体

B.降低黑质中乙酰胆碱的含量

C.提高纹状体中5-羟色胺含量

D.提高黑质-纹状体中乙酰胆碱的含量

E.在脑内转变为多巴胺，补充纹状体内多巴胺的不足

195.甲苯咪唑的抗虫作用特点不包括（C）

A.高效

B.广谱

C.口服吸收迅速

D.首过效应明显

E.无明显不良反应

196.下列哪一点对多西环素来说是错误的（D）

A.作用维持时间较四环素长

B.抗菌作用较四环素强

C.口服吸收快、完全，不受食物影响

D.对铜绿假单胞菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效

E.肾功能不良患者肾外感染也可用

197.用于癫痫持续状态的首选药是（C）

A.水合氯醛灌肠

B.戊巴比妥钠肌内注射

C.静脉注射地西泮

D.苯妥英钠肌内注射

E.硫喷妥钠静脉注射

198.下列有关青霉素的特点，哪项是错误的（E）

A.青霉素是快效杀菌剂

B.青霉素是一窄谱抗生素

C.青霉素对革兰阴性杆菌无抗菌作用

D.链球菌对青霉素敏感

E.经代谢与葡萄糖醛酸结合而经肾排出

199.因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物（C）

A.在胃中更易解离

B.在肠道不易解离

C.在胃中不易解离

D.在血中更易解离

E.在组织中更易解离

200.下列药物中属于抗疟疾药的是（C）

A.甲硝唑　　　B.丙硫咪唑

C.磷酸伯氨喹　　　D.枸橼酸哌嗪

E.阿苯达唑

201.孕激素类药物常用于（C）

A.绝经期综合征

B.晚期乳腺癌

C.先兆流产

D.再生障碍性贫血

E.老年性阴道炎

202.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是（A）

A.地塞米松

B.氢化泼尼松（强的松龙）

C.泼尼松

D.氢化可的松

E.可的松

203.下列药物中哪个药物本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后，才有活性（C）

A.维生素C　　　B.维生素B6

C.维生素D3　　　D.维生素A

E.维生素E

204.不易透过血脑屏障，因而不引起中枢性不良反应的药物是（D）

A.青霉素　　　B.头孢哌酮

C.氧氟沙星　　　D.红霉素

E.甲硝唑

205.下列哪种细菌包括在青霉素的抗菌谱中（A）

A.溶血性链球菌

B.肺炎杆菌

C.铜绿假单胞菌

D.变形杆菌

E.以上都不是

206.泮库溴铵的临床用途为（E）

A.寄生虫病防治药

B.抗溃疡药

C.抗真菌药

D.抗病毒药

E.外周性肌肉松弛药

207.溴丙胺太林临床主要用于（A）

A.治疗胃肠痉挛，胃及十二指肠溃疡

B.镇痛

C.消炎

D.抗过敏

E.驱肠虫

208.硫酸镁没有下述哪一作用（D）

A.利胆作用

B.泻下作用

C.降压作用

D.中枢兴奋作用

E.中枢抑制作用

209.各种类型结核病的首选药是（E）

A.链霉素　　　B.利福平

C.吡嗪酰胺　　　D.乙胺丁醇

E.异烟肼

210.在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的（D）

A.对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差

B.在碱性溶液中易水解为氰合物，故忌与碱性药物配伍

C.用量过大，注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒

D.对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效

E.与阿托品合用可取得协同效果

211.禁止与左旋多巴合用的药物是（D）

A.维生素B12　　　B.α-甲基多巴

C.多巴胺　　　D.维生素B6

E.以上都不是

212.青蒿素属于哪类抗疟药（C）

A.喹啉类　　　B.嘧啶类

C.三萜内酯类　　　D.丙磺酸类

E.二氢吡啶类

213.禁用于溃疡性穿孔出血患者的药物是（E）

A.垂体后叶素　　　B.溴丙胺太林

C.维生素K1　　　D.氨甲苯酸

E.西沙必利

214.通过研究药物体内代谢产物得到的新药是（D）

A.紫杉醇　　　B.雷尼替丁

C.异丙肾上腺素　　　D.奥沙西泮

E.氨苄西林

215.细菌对青霉素产生耐药性的机制之一的是（E）

A.产生钝化酶

B.核糖体靶位结构改变

C.药酶诱导

D.RNA多聚酶改变

E.产生β-内酰胺酶

216.普萘洛尔禁用于哪种病症（D）

A.原发性高血压

B.阵发性室上性心动过速

C.稳定型心绞痛

D.变异型心绞痛

E.甲状腺功能亢进

217.血药峰浓度是指（D）

A.最低有效浓度

B.最低毒性浓度

C.最高毒性浓度

D.最高血药浓度

E.最低血药浓度

218.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（B）

A.在杀菌作用上有协同作用

B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.减少肾小球的滤过

219.久用可引起胆结石或胆囊炎的药物（A）

A.氯贝丁酯　　　B.硫酸软骨素

C.辛伐他汀　　　D.考来烯胺

E.烟酸

220.下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的（C）

A.减轻炎症早期反应

B.抑制免疫反应

C.中和细菌内毒素

D.抑制蛋白质合成

E.解除血管痉挛

221.环磷酰胺的不良反应不包括（A）

A.血压升高　　　B.恶心、呕吐

C.脱发　　　D.骨髓抑制

E.血尿、蛋白尿

222.主要经肝代谢的药物是（C）

A.洋地黄毒苷

B.去乙酰毛花苷丙

C.地高辛

D.毛花苷C

E.毒毛花苷K

223.胺碘酮不具有哪项作用（E）

A.降低浦肯野纤维自律性

B.抑制K+通道

C.延长APD

D.抑制K+内流，相对延长心肌组织的ERP

E.促进K+外流

224.异烟肼的作用特点是（B）

A.结核杆菌不易产生耐药性

B.高度选择性地作用于结核杆菌

C.对多数G+菌有效

D.不良反应的发生率与剂量无关

E.对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核病杆菌无效

225.异烟肼致周围神经炎是由于（D）

A.维生素A缺乏

B.维生素C缺乏

C.维生素D缺乏

D.维生素B6缺乏

E.复合维生素B缺乏

226.临床常用的免疫抑制药不包括（B）

A.环孢素A

B.白细胞介素

C.抗淋巴细胞球蛋白

D.肾上腺皮质激素类

E.巯嘌呤

227.决定药物每天用药次数的主要因素（E）

A.作用强弱

B.吸收快慢

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.药物半衰期

228.以下哪一种药大剂量应用最可能引起耳鸣（B）

A.异丁苯丙酸　　　B.阿司匹林

C.吲哚美辛　　　D.甲灭酸

E.保泰松

229.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的（D）

A.恶心、呕吐　　　B.头痛、头晕

C.肢体震颤　　　D.粒细胞下降

E.过量引起意识障碍、共济失调

230.属于吩噻嗪类抗精神失常药物的是（E）

A.氟哌啶醇　　　B.阿米替林

C.舒必利　　　D.氟西汀

E.奋乃静

231.无平喘作用的药物是哪一项（B）

A.麻黄碱

B.可待因

C.异丙肾上腺素

D.氨茶碱

E.克伦特罗

232.强心苷最大的缺点是（E）

A.肝损害

B.肾损害

C.给药不方便

D.有胃肠道反应

E.安全范围小

233.连续多次给药，给药间隔为T1/2，经多久可达稳态血药浓度（C）

A.1～3个T1/2　　　B.2～4个T1/2

C.3～5个T1/2　　　D.5～7个T1/2

E.6～8个T1/2

234.氨基糖苷类抗生素彼此间不宜合用，亦不宜与第一代头孢菌素联用的主要原因是（D）

A.诱导酶促进代谢

B.竞争性拮抗作用

C.非竞争性拮抗作用

D.对肾脏的毒性作用增加

E.敏感化现象

235.奎尼丁最严重的毒性反应是（D）

A.金鸡纳反应

B.药热、血小板减少等过敏反应

C.胃肠道反应

D.奎尼丁昏厥

E.治疗房颤时，不预先用强心苷可引起心室频率加快

236.下列哪个药物的主要临床用途为治疗脊髓灰质炎后遗症和儿童脑型麻痹症（A）

A.加兰他敏　　　B.毛果芸香碱

C.石杉碱甲　　　D.泮库溴铵

E.多奈哌齐

237.下列解痉药中，中枢作用最强的是（B）

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.丁溴东莨菪碱

E.樟柳碱

238.阿片受体部分激动剂是（E）

A.吗啡　　　B.纳洛酮

C.哌替啶　　　D.美沙酮

E.喷他佐辛（镇痛新）

239.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（A）

A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程

B.干扰补体参与免疫反应

C.抑制人体内抗体生成

D.使细胞内cAMP含量明显升高

E.直接扩张支气管平滑肌

240.氨苄西林和阿莫西林的比较，哪一条是正确的（D）

A.阿莫西林的抗菌谱较广

B.稳定性有明显差别

C.阿莫西林抗酶作用较强

D.口服吸收有差别

E.半衰期明显延长

241.治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是（D）

A.雷尼替丁　　　B.西咪替丁

C.硫糖镁　　　D.法莫替丁

E.碳酸氢钠溶液

242.苯巴比妥过量中毒，为了促使其加速排泄，应当（C）

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收

243.老年人和儿童在应用抗菌药时，较安全的品种是（C）

A.氟喹诺酮类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类

D.氯霉素类

E.以上均是

244.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选（A）

A.碳青霉烯类　　　B.氯霉素类

C.大环内酯类　　　D.氨基糖苷类

E.以上均是

245.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。下列哪项不符合抗菌药物临床应用指导原则（D）

A.病毒性感染者不用

B.尽量避免皮肤黏膜局部使用抗菌药物

C.联合使用必须有严格指征

D.发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用

E.按照抗菌药物药动学特点给药

246.下列哪种手术不宜预防性应用抗生素（C）

A.化脓性阑尾炎

B.直肠癌手术

C.乳房纤维腺瘤切除术

D.开放性骨折清创内固定术

E.以上均是

247.不宜常规预防性应用抗菌药物的情况是（E）

A.肿瘤患者

B.普通感冒

C.昏迷、休克、心力衰竭患者

D.麻疹、水痘等病毒性疾病

E.以上都是

248.经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（A）

A.非限制使用抗菌药物

B.限制使用抗菌药物

C.特殊使用抗菌药物

D.以上都不是

E.以上均是

249.正确的抗菌治疗方案需考虑（D）

A.患者感染病情

B.感染的病原菌种类

C.抗菌药作用特点

D.以上三项

250.下列哪种情况有抗菌药物联合应用的指征（B）

A.慢性支气管炎急性发作

B.病原菌尚未查明的严重细菌感染

C.急性肾盂肾炎

D.急性细菌性肺炎

251.抗菌药物分级管理办法包括（D）

A.根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况选择抗菌药物

B.根据患者病理生理特点选择抗菌药物

C.紧急情况下临床医师可越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1日用量

D.以上三项

252.特殊使用级抗菌药物不包括以下哪种情况（C）

A.不良反应明显，临床需倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物

B.新上市的抗菌药物

C.疗效或安全性的临床资料齐全，或优于现用药物者

D.药品价格昂贵

253.下列哪种情况是预防用药的适应证（B）

A.昏迷

B.人工关节移植手术

C.上呼吸道感染

D.中毒

254.外科手术前预防用药应在何时使用（B）

A.手术开始前24小时

B.术前0.5～2小时

C.手术开始后2小时

D.手术结束后2小时

255.手术前预防用药目的是预防（D）

A.切口感染

B.手术深部器官或腔隙的感染

C.肺部感染

D.切口感染和手术深部器官或腔隙感染

256.外科手术预防用药多数不超过（B）

A.手术后3天

B.术后24小时

C.术后1周

D.用至患者出院

257.功能减退患者，不需调整给药剂量的药物为（D）

A.红霉素酯化物

B.利福平

C.氟康唑

D.氨基糖苷类抗生素

258.新生儿感染时不宜选用（D）

A.头孢菌素　　　B.青霉素类

C.克林霉素　　　D.氨基糖苷类

259.氨基糖苷类抗生素不宜用于（A）

A.孕妇无症状菌尿

B.感染性心内膜炎

C.革兰阴性菌败血症

D.腹腔感染

260.下列哪种药物对铜绿假单胞菌不具抗菌活性（C）

A.哌拉西林　　　B.头孢哌酮

C.头孢噻肟　　　D.头孢他啶

261.大肠埃希菌所致尿路感染治疗不宜选用（A）

A.克林霉素

B.SMZ/TMP

C.氨苄西林/舒巴坦

D.左氧氟沙星

262.无论脑膜有无炎症，不能透入脑脊液的抗菌药物为（D）

A.氯霉素　　　B.头孢噻肟

C.青霉素　　　D.多黏菌素B

263.肺炎链球菌，溶血性链球菌感染的首选药物为（B）

A.氧氟沙星　　　B.青霉素

C.庆大霉素　　　D.头孢他啶

264.妊娠期可以选用的抗菌药物有（D）

A.庆大霉素　　　B.环丙沙星

C.克拉霉素　　　D.哌拉西林

265.治疗厌氧菌感染可以选用（D）

A.氨基糖苷类　　　B.头孢唑林

C.环丙沙星　　　D.甲硝唑

266.隐球菌脑膜炎可以选用的药物有（B）

A.咪康唑　　　B.两性霉素B

C.制霉菌素　　　D.酮康唑

267.氨基糖苷类对哪种菌抗菌活性差（C）

A.大肠埃希菌

B.铜绿假单胞菌

C.肺炎链球菌

D.肺炎克雷伯菌

268.关于治疗药物监测下列说法不正确的是（D）

A.治疗药物监测是临床药学服务的重要内容之一

B.治疗药物监测又称临床药动学监测

C.做好治疗药物监测与给药个体化需要涉及多学科的综合知识

D.治疗药物监测，就是药师进行血药浓度测定后，只向临床报告测定结果

269.下列关于用药个体差异的确切描述是（B）

A.不同年龄的病人用药剂量不同

B.相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应

C.不同体重的病人用药剂量不同

D.不论何种药物不同病人的剂量都应不同

270.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（A）

A.受体部位活性药物的浓度高低

B.药物的血药浓度的高低

C.药物的消除速率常数

D.药物的半衰期

271.一般情况下，可以间接反映药物在受体部位浓度的是（B）

A.口服药物的剂量

B.血浆中活性药物的浓度

C.药物的消除速率常数

D.药物的半衰期

272.关于血药浓度下列叙述不正确的是（C）

A.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

B.随着血药浓度的变化，中毒症状发生变化

C.血药浓度与表观分布容积成正比

D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

273.关于生物半衰期（t1/2）下列叙述不正确的是（A）

A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量

B.是药物在体内消除一半所需的时间

C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

D.可用来衡量药物消除速度的快慢

274.下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是（A）

A.通常男性较女性对药物敏感

B.不同民族是影响因素之一

C.对肥胖者脂溶性药物表观分布容积大

D.对肥胖者脂溶性药物的t1/2延长

275.下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物（D）

A.地高辛　　　B.茶碱

C.卡马西平　　　D.雷尼替丁

276.下列哪种不是常用的血药浓度监测的方法（A）

A.容量分析法　　　B.光谱法

C.色谱法　　　D.免疫法

277.关于给药个体化正确的叙述是（A）

A.根据每个病人的具体情况制定给药方案

B.不同的种族给予不同的剂量

C.不同年龄给药剂量不同

D.不同性别给药剂量不同

278.给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数制定调整后的给药方案。它们的顺序为______（B）

A.②③①④⑤⑥①

B.④③②①⑤⑥①

C.②③①④⑤⑥

D.④②③①⑤⑥

279.若要了解药物中毒情况，最好的采样时间是（A）

A.出现中毒症状时

B.出现中毒症状后30分钟

C.出现中毒症状后1小时

D.出现中毒症状后1个半小时

280.不需要进行血药浓度监测的药物是（A）

A.治疗指数高的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.具有非线性药代动力学特征的药物

281.治疗药物监测的取样时间不正确的是（C）

A.单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血

B.多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血

C.怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血

D.怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血

282.基础药理学在动物中进行药理学研究，临床药理学在______中观察药物作用的基本规律（A）

A.人体

B.健康受试者

C.新药的适应证患者

D.动物

283.新药临床试验共包括______期临床研究（D）

A.1期　　　B.2期

C.3期　　　D.4期

284.新药临床前研究应在GLP实验室进行，新药临床研究应在______实验室进行（B）

A.GAP　　　B.GCP

C.GSP　　　D.GLP

285.为了避免药物的肝脏首过效应，可以采用______给药方式（C）

A.口服　　　B.吞服

C.舌下含服　　　D.饭后服用

286.多次给药后，给药速率与药物消除速率相等，血药浓度维持在一定水平或在一定水平内波动，该浓度称（D）

A.平均血药浓度

B.中央室浓度

C.周边室浓度

D.稳态血药浓度

287.塞来昔布属于（C）

A.COX-1选择性抑制剂

B.COX-1选择性激动剂

C.COX-2选择性抑制剂

D.COX-2选择性激动剂

288.下列说法中错误的是（D）

A.阿片类镇痛药的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期

B.非阿片类镇痛药的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后

C.阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时

D.干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药的高度成瘾性

289.下面有关急性疼痛的描述错误的是（D）

A.急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛

B.急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关

C.急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛

D.急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在

290.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是（B）

A.无创用药　　　B.随时给药

C.按阶段给药　　　D.个体化给药

291.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）

A.慢性非癌痛

B.急性疼痛

C.慢性疼痛

D.神经病理性疼痛

292.除______项之外，其他情况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（D）

A.对镇痛和成瘾等观念的误解

B.担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾

C.担心阿片类药物的流弊

D.担心不能获得足够量的阿片类药物

293.阿片类药物成瘾的发生与以下______因素无关（B）

A.给药途径　　　B.是否联合用药

C.给药方式　　　D.药物剂型

294.不属于阿片类镇痛药引起的呼吸抑制的临床表现是（C）

A.呼吸次数减少（<8次/分）和/或潮气量减少、潮式呼吸

B.紫绀、针尖样瞳孔、嗜睡状至昏迷、骨骼肌松弛、皮肤湿冷

C.有时可出现心动过速和高血压

D.严重时可出现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、心脏停搏、死亡

295.阿片类镇痛药的不良反应不包括（C）

A.便秘　　　B.呕吐

C.癫痫　　　D.呼吸抑制

296.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是______（C）

A.出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量

B.疼痛加剧时既要增加单次药物剂量，也要增加给药次数

C.吗啡治疗者首选口服，定时定量用药

D.控释片可碾碎使用

297.有关WHO三阶梯用药的描述错误的是______（B）

A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯

B.用药选择存在固定模式，只能从第一阶梯开始

C.疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

298.不属于阿片类镇痛药引起呼吸抑制的解救治疗原则的是______（A）

A.进行气管切开

B.呼吸复苏

C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D.使用阿片拮抗剂

299.下列有关阿片类药物的说法中错误的是______（A）

A.阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用

B.阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态

C.决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度，而非给药途径

D.更多情况下，患者要求加大剂量是假性耐受或假性成瘾的结果

300.下面急性疼痛常用的治疗方法中，错误的是（D）

A.对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或与阿片类药物协同应用于中、重度疼痛

B.非甾体类抗炎药治疗急性疼痛的机制是通过抑制环氧化酶减少前列腺素等炎症介质的生成而起到镇痛作用

C.对乙酰氨基酚的不良反应轻微且可直肠给药，常用于小儿急性疼痛的治疗

D.阿片类药物不能用于急性疼痛的治疗

301.下面有关镇痛的说法中正确的是（D）

A.术后镇痛会影响伤口的愈合

B.术后镇痛一定会导致肠胀气和肠运动恢复延迟

C.术后镇痛可导致认知功能障碍

D.早期给予癌痛患者阿片类药物治疗轻中度疼痛对病人更有利

302.给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的一个理由是（A）

A.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体内蓄积中毒

B.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量

C.慢性给药会形成耐受性

D.慢性给药会形成依赖性

303.以下说法中错误的是（D）

A.用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

B.无论肿瘤临床分期及预计生存时间长短，都可以使用最大耐受量的阿片类止痛药

C.癌痛患者长期规范使用阿片类镇痛药不会成瘾

D.非阿片类比阿片类药物更安全

304.关于疼痛的描述错误的是（B）

A.疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验

B.疼痛是患者的客观感受，医务人员不能想当然地根据自身的临床经验对患者的疼痛强度做出武断论断

C.对患者而言，疼痛一方面是机体面临刺激或疾病的信号，另一方面又是影响生活质量的重要因素之一

D.对医师而言，疼痛既是机体对创伤或疾病的反应机制，也是疾病的症状

305.建议使用阿片类药物治疗的情形是（B）

A.肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者

B.对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者

C.疼痛由骨关节炎和类风湿性关节炎引起的

D.中至重度关节炎疼痛

306.阿片类镇痛药的使用与否取决于（A）

A.疼痛的强度

B.疾病类型

C.疼痛的部位

D.疼痛的持续时间

307.阿片类药物镇痛治疗时不容忽视的问题是（A）

A.预防和治疗便秘

B.预防和治疗恶心呕吐

C.预防和治疗嗜睡

D.预防和治疗呼吸抑制

308.治疗中、重度疼痛的常用药物是（A）

A.阿片类药物

B.非甾体类抗炎药

C.对乙酰氨基酚

D.糖皮质激素类药物

309.不符合疼痛药物治疗原则的作法是（C）

A.重度疼痛时选三阶梯药物

B.对于经口服或皮肤用药后疼痛无明显改善者，可肌内注射或静脉注射给药

C.持续性疼痛应一疼就给药，无效则加大剂量

D.当出现严重不良反应而需调整药物剂量时，应首先停药1～2次，再将剂量减少50%～70%，然后加用其他种类的镇痛药，逐渐停掉有反应的药

310.规范化疼痛处理的原则不包括（A）

A.随时用药

B.最大程度减少药物不良反应

C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低

D.全面提高患者的生活质量

311.急性疼痛的治疗原则不包括（C）

A.重视对患者的教育和心理指导

B.加强随访和评估

C.疼痛治疗不宜过早进行

D.提倡平衡镇痛和多模式互补镇痛

312.以下说法中正确的是（D）

A.非阿片类比阿片类药物更安全

B.只在疼痛剧烈时才用镇痛药

C.镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可

D.用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

313.以下说法中正确的是（A）

A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用

B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药

C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具

D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可

314.治疗三叉神经痛首选（D）

A.苯妥英钠　　　B.扑米酮

C.哌替啶　　　D.卡马西平

315.对癫痫小发作疗效最好的药物是（A）

A.乙琥胺　　　B.卡马西平

C.丙戊酸钠　　　D.地西泮

316.较大剂量缩宫素可用于（B）

A.催产　　　B.产后止血

C.引产　　　D.泌乳

317.抢救有机磷酯类农药中毒，阿托品不能缓解的症状是（D）

A.消化道症状　　　B.出汗

C.流涎　　　D.骨骼肌震颤

318.农药中毒时，不能用碱性溶液洗胃的农药是（C）

A.对硫磷　　　B.乐果

C.敌百虫　　　D.内吸磷

319.具有肝肠循环的药物是（B）

A.阿司匹林　　　B.硝酸甘油

C.普萘洛尔　　　D.奥美拉唑

320.骨骼肌细胞膜上是（C）

A.β1受体　　　B.α1受体

C.N2受体　　　D.M受体

321.心肌细胞上是（C）

A.N1受体　　　B.α2受体

C.M受体　　　D.α1受体

322.治疗过敏性休克的首选药物是（C）

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

D.间羟胺

323.抢救心脏骤停可用于心室内注射的药物是（B）

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴酚丁胺

D.多巴胺

324.应用α受体阻断药引起的血压下降应该用哪种升压药（B）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

325.口服巴比妥类催眠药后，导致次晨乏力、困倦现象，这是（C）

A.撤药反应　　　B.继发反应

C.后遗效应　　　D.过敏反应

326.能用于心源性哮喘的药是（B）

A.沙丁胺醇

B.吗啡

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

327.治疗哮喘用的选择性β2受体激动剂是（A）

A.沙丁胺醇

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.肾上腺素

328.肾上腺素的禁忌证不包括（B）

A.器质性心脏病

B.心脏骤停

C.甲亢

D.脑动脉硬化

329.硫酸镁中毒时可静脉缓慢注射（B）

A.氯化钾　　　B.氯化钙

C.氯化钠　　　D.氯化铵

330.除抗癫痫外，尚可用于抗心律失常的药是（C）

A.卡马西平　　　B.苯巴比妥

C.苯妥英钠　　　D.扑米酮

331.下列头孢菌素药物中，t1/2最长的药物是（C）

A.头孢克洛　　　B.头孢孟多

C.头孢曲松　　　D.头孢氨苄

332.青霉素类药物中，对铜绿假单胞菌无效的药物是（A）

A.阿莫西林　　　B.羧苄西林

C.呋苄西林　　　D.替卡西林

333.治疗闭角型青光眼应选择（A）

A.毛果芸香碱　　　B.新斯的明

C.加兰他敏　　　D.阿托品

334.肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（B）

A.庆大霉素　　　B.奈替米星

C.链霉素　　　D.卡那霉素

335.耳、肾毒性最大的氨基苷类抗生素是（A）

A.卡那霉素　　　B.庆大霉素

C.奈替米星　　　D.新霉素

336.氨基苷类抗生素消除的主要途径是（D）

A.经肾小管主动分泌

B.在肝内氧化

C.在肠内乙酰化

D.以原型经肾小球过滤排出

337.氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（A）

A.抑制细菌蛋白质合成

B.增加胞浆膜通透性

C.抑制胞壁黏肽合成酶

D.抑制二氢叶酸合成酶

338.喹诺酮类抗菌药抑制（D）

A.细菌二氢叶酸合成酶

B.细菌二氢叶酸还原酶

C.改变细菌细胞膜通透性

D.细菌DNA螺旋酶

339.肾性高血压最好选用（B）

A.肼屈嗪　　　B.卡托普利

C.呋噻米　　　D.硝酸甘油

340.解热镇痛药的解热原理是（C）

A.抑制外周PG合成

B.抑制缓激肽合成

C.抑制中枢PG合成

D.抑制局部PG合成

341.胃溃疡患者感冒发热可首选（B）

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.保泰松

D.吲哚美辛

342.小儿发热常选用（C）

A.阿司匹林

B.保泰松

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

343.直接兴奋延髓呼吸中枢的药是（B）

A.洛贝林　　　B.尼可刹米

C.吡拉西坦　　　D.贝美格

344.抗血小板聚集及抑制血栓形成的药是（C）

A.布洛芬

B.对乙酰氨基酚

C.阿司匹林

D.保泰松

345.用钙通道阻滞剂抗高血压，作用最强的一类药是（C）

A.苯烷胺类　　　B.地尔硫类

C.二氢吡啶类　　　D.氟桂利嗪类

346.抑制钙离子内流而降压的药物是（C）

A.卡托普利　　　B.利血平

C.硝苯地平　　　D.哌唑嗪

347.抑制血管紧张素转换酶活性的降压药是（C）

A.硝苯地平　　　B.哌唑嗪

C.卡托普利　　　D.利血平

348.合并窦性心动过速，年龄小于50岁的高血压患者宜选用（B）

A.钙通道阻滞剂

B.β受体阻滞剂

C.利尿剂

D.血管紧张素

349.对高血压合并心绞痛或合并某些心律失常患者，疗效较好的抗高血压药物是（A）

A.普萘洛尔　　　B.可乐定

C.哌唑嗪　　　D.尼群地平

350.用于治疗高血压危象，可作为首选的药是（B）

A.卡托普利　　　B.硝普钠

C.氯沙坦　　　D.氨氯地平

351.由冠状动脉痉挛所引起的变异型心绞痛，首选的药物是（C）

A.β受体阻滞剂

B.利尿剂

C.钙通道阻滞剂

D.神经节阻滞剂

352.糖皮质激素对蛋白质代谢的影响是（B）

A.股骨头坏死　　　B.肌肉萎缩

C.向心性肥胖　　　D.血钾增高

353.患者，男，30岁，患有风湿性关节炎长期应用泼尼松治疗，饮食为（B）

A.低钠，低糖，低蛋白

B.低钠，低糖，高蛋白

C.低钠，高糖，高蛋白

D.低钠，高糖，低蛋白

354.平喘药克仑特罗（氨哮素）是（A）

A.选择性β2受体激动药

B.抗胆碱药

C.非选择性β2受体激动药

D.磷酸二酯酶抑制药

355.祛痰药溴己新（必嗽平）是（B）

A.痰液稀释剂

B.黏痰溶解药

C.黏液调节剂

D.刺激性祛痰药

356.胃壁细胞上不含有以下哪种受体（C）

A.胃泌素受体　　　B.M受体

C.N1受体　　　D.H2受体

357.奥美拉唑是（C）

A.M胆碱受体阻断药

B.H2受体抑制药

C.质子泵抑制药

D.胃黏膜保护药

358.下列哪一个药不能治疗消化性溃疡（D）

A.西咪替丁　　　B.哌仑西平

C.丙谷胺　　　D.苯海拉明

359.法莫替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（C）

A.中和过多胃酸

B.吸收胃酸并降低胃液酸度

C.阻断胃壁细胞上的H2受体抑制胃酸分泌

D.阻断胃泌素受体

360.竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药是（C）

A.安妥明　　　B.烟酸

C.阿托伐他汀　　　D.消胆胺

361.苯海拉明不具有的药理作用是（B）

A.镇静

B.减少胃酸分泌

C.止吐

D.抗过敏

362.治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用（C）

A.维生素K　　　B.鱼精蛋白

C.氨甲苯酸　　　D.右旋糖酐

363.华法林如出现过量出血可用于对抗的药物是（C）

A.鱼精蛋白　　　B.氨甲苯酸

C.维生素K　　　D.氨甲环酸

364.抗高血压治疗中，常见有致刺激性干咳的药物是（A）

A.卡托普利　　　B.可乐定

C.硝苯地平　　　D.普萘洛尔

365.替米沙坦是（B）

A.ACE抑制药

B.AT1受体阻断药

C.α受体阻断药

D.β受体阻断药

366.高血压合并支气管哮喘患者不宜选用（C）

A.硝苯地平　　　B.卡托普利

C.普萘洛尔　　　D.可乐定

367.高血压合并消化性溃疡患者宜选用（A）

A.可乐定　　　B.尼群地平

C.依那普利　　　D.氯沙坦钾

368.长期应用可乐定降血压，突然撤药出现血压升高的现象，这是（D）

A.继发反应　　　B.后遗效应

C.变态反应　　　D.停药反应

369.典型的抗躁狂症药是（C）

A.丙咪嗪　　　B.氯丙嗪

C.碳酸锂　　　D.氟醚丁

370.抗精神病药氯丙嗪属于（B）

A.硫杂蒽类　　　B.吩噻嗪类

C.丁酰苯类　　　D.其他类

371.不具有平喘作用的药物是（D）

A.麻黄碱　　　B.沙丁胺醇

C.肾上腺素　　　D.多巴胺

372.吗啡的用途是（D）

A.内脏平滑肌痉挛病

B.分娩止痛

C.颅脑损伤颅压增高止痛

D.剧烈创伤痛

373.与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药是（C）

A.吗啡　　　B.芬太尼

C.哌替啶　　　D.氯沙酮

374.临床上常用的表面麻醉药是（C）

A.普鲁卡因　　　B.利多卡因

C.丁卡因　　　D.布比卡因

375.直接激动M胆碱受体的药物是（A）

A.毛果芸香碱　　　B.阿托品

C.毒扁豆碱　　　D.新斯的明

376.下列药物不属于M胆碱受体阻断药的是（C）

A.山莨菪碱　　　B.东莨菪碱

C.新斯的明　　　D.阿托品

377.新斯的明可抑制（A）

A.胆碱酯酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.腺苷酸环化酶

378.新斯的明不用于（D）

A.重症肌无力

B.术后腹气胀

C.阵发性室上性心动过速

D.支气管哮喘

379.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是（A）

A.抑制前列腺素（PG）合成

B.抑制凝血过程

C.直接刺激胃黏膜

D.抑制血小板聚集

380.对心脏有毒性的抗肿瘤药是（C）

A.依托泊苷　　　B.长春新碱

C.柔红霉素　　　D.环磷酰胺

381.尿药浓度居各种氟喹诺酮药物之首的药是（C）

A.环丙沙星　　　B.左氧氟沙星

C.氧氟沙星　　　D.氟罗沙星

382.克拉维酸因具有下述特点故与阿莫西林配伍应用（B）

A.抗菌谱广

B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂

C.与阿莫西林竞争肾小管分泌

D.使阿莫西林吸收更好

383.在FDA公布的五类致畸药物中β内酰胺类抗生素属于（D）

A.X类　　　B.C类

C.A类　　　D.B类

384.安全范围是指药物（B）

A.最小有效量至最小致死量间的剂量距离

B.最小治疗量与中毒量间的剂量距离

C.最小有效量与最小中毒量间的剂量距离

D.ED95与LD5之间的剂量距离

385.药物的常用量是指（B）

A.最小有效量到极量之间的剂量

B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.最小有效量到最小致死量之间的剂量

D.最小有效量到半数有效量之间的剂量

386.绝大多数药物通过细胞膜的方式是（B）

A.主动转运　　　B.简单扩散

C.易化扩散　　　D.膜孔滤过

387.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称（B）

A.习惯性　　　B.耐受性

C.耐药性　　　D.成瘾性

388.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（B）

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较多

D.容易成瘾

389.硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是（D）

A.抑制甲状腺激素的释放

B.抑制甲状腺细胞对碘的摄取

C.抑制外周组织T4转化为T3

D.抑制过氧化酶，阻止碘化与缩合

390.口服降血糖药阿卡波糖是（D）

A.磺酰脲类

B.胰岛素增敏药

C.双胍类

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

391.口服降血糖药瑞格列奈是（D）

A.胰岛素增敏药

B.磺酰脲类

C.α-葡萄糖苷酶抑制药

D.促胰岛素分泌药

392.具有耳、肾毒性的抗生素是（A）

A.氨基糖苷类　　　B.氯霉素类

C.四环素类　　　D.β-内酰胺类

393.青霉素类抗生素的作用机制是（B）

A.抑制细菌核酸合成

B.阻碍细菌细胞壁合成

C.抑制细菌蛋白质合成

D.影响细菌胞浆膜的通透性

394.多黏菌素抗生素的作用机制是（C）

A.影响叶酸合成

B.抑制核酸合成

C.影响细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌蛋白质合成

395.对精神运动性发作的癫痫，最有效的药物是（C）

A.苯妥英钠　　　B.地西泮

C.卡马西平　　　D.苯巴比妥

396.维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（A）

A.碳酸氢钠

B.5%葡萄糖注射液

C.0.9%生理盐水

D.林格液

E.以上所有输液

397.无菌区对洁净度的要求是（E）

A.大于10万级　　　B.10万级

C.大于1万级　　　D.1万级

E.100级

398.口服药品含动物类原药材料的口服制剂除不得检出大肠杆菌和活螨外，还不应检出（C）

A.乳酸菌　　　B.酵母

C.沙门菌　　　D.死螨

E.链球菌

399.下列关于气雾剂的描述正确的是（A）

A.气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成

B.局部用药有刺激性

C.可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

D.按分散系统可分为溶液型、乳浊型、泡沫型

E.单相及多相气雾剂两类

400.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（C）

A.散剂吸湿　　　B.乳剂破裂

C.产生气体　　　D.发霉、腐败

E.浸出制剂出现沉淀

401.下列关于气雾剂的叙述中错误的为（B）

A.二相气雾剂为溶液系统

B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中

D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好

E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快

402.对药物氧化影响较小的外界因素为（E）

A.温度　　　B.光线

C.空气　　　D.金属离子

E.湿度

403.下列药物中需冷冻贮存的是（C）

A.扑热息痛　　　B.硝酸甘油

C.流感疫苗　　　D.氯霉素

E.阿托品

404.下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂（C）

A.苯扎溴铵　　　B.洗必泰

C.氯仿　　　D.苯扎氯铵

E.硫柳汞

405.流通蒸汽灭菌法所需温度为（A）

A.100℃　　　B.120℃

C.150℃　　　D.80℃

E.200℃

406.苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（E）

A.苯巴比妥钠不溶于水

B.运输方便

C.对热敏感

D.水溶液对光敏感

E.水溶液不稳定，放置时易发生水解反应

407.按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解（A）

A.5min　　　B.10min

C.15min　　　D.20min

E.30min

408.药物透皮吸收是指（D）

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

409.透皮吸收的主要途径是（A）

A.完整表皮　　　B.毛囊

C.皮脂腺　　　D.汗腺

E.血管

410.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（A）

A.0.9%的氯化钠既等渗又等张

B.等渗是生物学概念

C.等张是物理化学概念

D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液

E.等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液

411.关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是（E）

A.70%的药液从眼睑缝溢出而损失

B.药物从外周血管消除

C.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜

D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效

E.表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收

412.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（C）

A.8h　　　B.6h

C.24h　　　D.48h

E.36h

413.头孢呋辛制成酯的目的是（E）

A.扩大抗菌谱

B.加强抗β-内酰胺酶的作用

C.延长在体内的作用时间

D.使药物稳定

E.改变给药途径，适于口服

414.下列关于栓剂的作用特点说法正确的是（A）

A.可避免口服药的首过效应

B.肛门栓不可起全身作用

C.口服药均可制成栓剂

D.受胃肠酶的影响

E.不可避免药物对胃肠黏膜的刺激

415.口服剂型药物生物利用度的顺序（D）

A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

B.胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

416.脂质体的缓释性通过什么途径来实现（A）

A.减少肾排泄和代谢

B.可长时间吸附于靶向周围

C.被巨噬细胞所吞噬

D.可充分渗透到靶细胞内部

E.使靶区浓度高于正常浓度

417.脂质体具有的特性不包括（D）

A.靶向性　　　B.缓释性

C.降低药物毒性　　　D.放置很稳定

E.提高药物稳定性

418.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能提供释药的能量的是（D）

A.背衬层　　　B.药物贮库

C.控释膜　　　D.黏附层

E.保护层

419.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障（B）

A.弱酸性药物　　　B.脂溶性药物

C.极性药物　　　D.水溶性药物

E.大分子药物

420.油脂性基质的栓剂应保存于（D）

A.室温　　　B.30℃以下

C.避光　　　D.阴凉处

E.冷冻

421.片剂的重量差异是指（A）

A.每片的重量与平均片重之间的差异程度

B.每片中药物实际含量与理论值的差异程度

C.每片中药物实际含量与平均值的差异程度

D.按规定抽取的各片重量的精密度

E.各片重量之间的差异程度

422.医生欲为青光眼患者开写处方，下列哪一药物是可选用的（B）

A.乙酰胂胺　　　B.乙酰唑胺

C.乙胺嘧啶　　　D.乙琥胺

E.乙酰胺

423.氢化可的松注射液为100mg/20ml的乙醇-水等容混合液，使用时须稀释至500ml输液中，是为了避免（A）

A.溶解度发生改变，析出结晶

B.输液中的盐析使产生结晶

C.减轻氢化可的松注射时对人体的刺激

D.增加氢化可的松的稳定性

E.防止太快进入人体引起局部浓度高，毒性增加

424.处理由皮肤和黏膜吸收的中毒方法不正确的是（B）

A.除去污物衣物，清洗被污染的皮肤与黏膜

B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗

C.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流

D.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴入相应中和剂

E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物

425.开具西药、中药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过（C）

A.3种药物　　　B.4种药物

C.5种药物　　　D.6种药物

E.7种药物

426.处方中Rp的含义是（A）

A.请取　　　B.用法

C.用量　　　D.剂型

E.口服

427.如遇缺药或其他特殊情况需要修改处方时，要由（E）

A.划价人员修改并盖章

B.药房调配人员修改并盖章

C.患者自行修改

D.任何医师均可修改

E.处方医师修改并盖章

428.下列哪项不属于物理变化引起的不稳定（B）

A.乳剂的分层

B.水性液体的变色

C.浸出制剂贮存后产生沉淀

D.片剂崩解迟缓

E.混悬剂沉降

429.贮存胰岛素最适合的温度为（C）

A.低于0℃　　　B.37℃

C.2～10℃　　　D.0～4℃

E.25℃

430.不需要分开存放的药品有（E）

A.药品与非药品

B.易串味药、中药材、中药饮片和危险品与其他药品

C.处方药与非处方药

D.内用药与外用药

E.剂型不同的药品

431.按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定，以下哪些不属于内包装（E）

A.安瓿　　　B.注射剂瓶

C.西林瓶　　　D.铝箔

E.大纸箱

432.医院配制制剂必须有（D）

A.《药品制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构经营许可证》

D.《医疗机构制剂许可证》

E.《医疗机构制剂合格证》

433.上市5年以内的药品，其不良反应的监测报告范围为（D）

A.以下均是

B.罕见的不良反应

C.新的不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重的不良反应

434.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备（C）

A.专兼职执业药师或药师以上药学技术人员

B.驻店药师或药师以上药学技术人员

C.驻店执业药师或药师以上药学技术人员

D.药师或药师以上药学技术人员

E.药学专业本科以上学历人员

435.《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（E）

A.化学药品一类

B.化学药品二类

C.化学药品三类

D.化学药品四类

E.化学药品五类

436.下列选项中，麻醉药品和精神药品是指（B）

A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的西药

D.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质

E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品

437.以下不属于药品特殊性的是（E）

A.专属性

B.两重性

C.质量的重要性

D.限时性

E.经济性

438.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确实、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（C）

A.进行再评价

B.立即停止生产、经营、使用

C.撤销批准文号

D.按假药处理

E.按劣药处理

439.处方是指（A）

A.医师开具的患者用药医疗文书

B.医师和患者之间传递信息的方式

C.药师和患者之间传递信息的方式

D.医师和药师与患者之间传递信息的方式

E.医师对治疗方案的说明依据

440.毒性药品处方保存（B）

A.1年　　　B.2年

C.3年　　　D.4年

E.5年

441.阴凉库温度为（C）

A.不高于10℃

B.不高于15℃

C.不高于20℃

D.不高于5℃

E.不高于25℃

442.关于《中华人民共和国药典》，最正确的说法是（D）

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典

443.内包装标签必须标注（C）

A.药品名称、生产批号、生产日期

B.药品剂型、规格、生产批号

C.药品名称、规格、生产批号

D.药品通用名、生产批号、有效期

E.药品名称、剂型、生产日期

444.医师处方必须遵循的原则是（A）

A.安全、有效、经济

B.合理、安全、有效

C.科学、安全、有效

D.有效、合理、经济

E.安全、经济、有效

445.新的或严重的药品不良反应报告应于发现之日起（D）

A.11日内　　　B.12日内

C.13日内　　　D.15日内

E.16日内

446.对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要（D）

A.注意安全、另设仓库

B.另设仓库、单独存放

C.注意安全、单独存放

D.注意安全、另设仓库、单独存放

E.单独存放

447.从事处方调剂工作的人必须是（B）

A.医师

B.取得药学专业技术职务任职资格的人员

C.试用期人员

D.进修医师

E.经注册的执业助理医师

448.医院药品储存应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录的是（E）

A.放射性药品

B.医疗用毒性药品

C.高危药品

D.二类精神药品

E.麻醉药品

449.ADR是下列哪项的缩写（C）

A.药动学

B.血药浓度

C.药物不良反应

D.药物安全性

E.药物流行病学

450.药品与库房散热器或供暖管道的间距（E）

A.不小于5厘米

B.不小于10厘米

C.不小于15厘米

D.不小于20厘米

E.不小于30厘米

451.当前医院药学的内容包括（D）

A.调剂、制剂、药品保管和药品质量

B.调剂、药品保管和药品质量

C.调剂、制剂、药品保管和药学信息服务

D.调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务的临床药学

E.调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

452.关于药品的摆放原则错误的是（E）

A.按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放

B.按药理性质分类摆放和按使用频率摆放

C.处方药和非处方药应分别摆放

D.麻醉药品应按“五专”单独加锁存放

E.特殊药品应集中摆放

453.下列药品中，不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用（C）

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.已有国家标准药品

E.特殊管理药品

454.负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（D）

A.国家卫生计生委

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.卫计委和国家中医药管理局

E.卫计委和国家食品药品监督管理总局

455.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品（B）

A.有效期一年，但不得少于二年

B.有效期一年，但不得少于三年

C.有效期一年，但不得少于四年

D.有效期一年，但不得少于五年

E.有效期三年，但不得少于三年

456.《中华人民共和国药典》最早于何年公布（B）

A.1950年　　　B.1951年

C.1952年　　　D.1953年

E.1954年

457.医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（B）

A.国务院

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.市级药品监督管理局

E.县级以上药品监督管理局

458.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据（D）

A.河北省药品质量标准

B.北京市药品质量标准

C.BP

D.ChP

E.JP

459.药品有效期的表示不正确的是（A）

A.有效期至2002年1月8日

B.有效期至2004年06月

C.有效期至2014年06月05日

D.有效期至2004年05月

E.有效期至2004年03月05日

460.基本药物目录的遴选原则不包括（D）

A.安全有效　　　B.使用方便

C.临床必需　　　D.效果明显

E.中西药并重

461.在药学服务过程中，患者产生不依从性的首要原因是（E）

A.用药方案复杂

B.药物的不良反应

C.药物的剂型与规格不适宜

D.工作繁忙或老年人健忘漏服

E.对患者缺乏用药指导

462.药事管理的特点是（D）

A.安全性、有效性、合理性

B.合理性、安全性、协调性

C.时效性、双重性、实践性

D.专业性、政策性、实践性

E.专业性、政策性、双重性

463.煎药人员必须定期检查身体健康的周期是（E）

A.1个月　　　B.2个月

C.4个月　　　D.8个月

E.12个月

464.毒性中药处方留存期为（D）

A.6个月　　　B.12个月

C.18个月　　　D.24个月

E.36个月

465.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存备查（B）

A.1年　　　B.2年

C.3年　　　D.4年

E.5年

466.《药品管理法》规定药品通用名称不包括（C）

A.列入国家药典的名称

B.列入国家药品标准的名称

C.商品名

D.列入中国生物制品标准的名称

E.国家命名规范的名称

467.处方药与非处方药分类管理制度的基本出发点是确保人民用药（E）

A.安全、有效

B.安全、有效、经济

C.安全、有效、经济、使用方便

D.安全、有效、价格合理

E.安全、有效、经济、使用方便、价格合理

468.《中华人民共和国药典》是由（B）

A.国家药典委员会制定的药物手册

B.国家药典委员会编写的药品标准的法典

C.国家颁布的药品集

D.国家药品监督局制定的药品标准

E.国家药品监督管理局实施的法典

469.以下选项中被视为假药的是（A）

A.变质的

B.超过有效期的

C.更改有效期的

D.擅自添加防腐剂的

E.药品成分含量不符合国家药品标准的

470.急诊处方一般不得超过（C）

A.1日用量　　　B.2日用量

C.3日用量　　　D.4日用量

E.5日用量

471.对于特殊管理的药品处方常用剂量叙述正确的是（B）

A.第一类精神药品处方剂量每张不超过5日常用量

B.第二类精神药品处方剂量每张不超过7日常用量

C.麻醉药品注射剂每张处方不得超过2日常用量

D.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过7日常用量

E.麻醉药品连续使用不得超过7天

472.医疗单位除特殊需要外，第一类精神药品口服普通剂型的处方，每张不超过（A）

A.3日常用量　　　B.4日常用量

C.5日常用量　　　D.6日常用量

E.1周常用量

473.医疗机构每张处方有规定限量，一般门诊处方为（E）

A.3日常用量　　　B.4日常用量

C.5日常用量　　　D.6日常用量

E.7日常用量

474.麻醉药品是指（B）

A.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

B.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

C.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

D.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

E.抑制中枢神经系统，使患者意识模糊，痛苦消失的药品

475.急诊药品处方的保存年限是（B）

A.2年　　　B.1年

C.3年　　　D.4年

E.半年

476.饮片库房相对湿度应保持在（A）

A.45%～75%　　　B.40%～75%

C.40%～80%　　　D.45%～80%

E.45%～85%

477.药品生产质量管理规范的英文简称是（A）

A.GMP　　　B.GSP

C.GPP　　　D.ADK

E.OTC

478.在医疗机构中，普通药品的处方保存（A）

A.1年　　　B.2年

C.3年　　　D.4年

E.5年

479.关于按药品性质分类储存叙述错误的是（E）

A.药品与非药品必须分库存放

B.性质互相影响，容易串味的药品应分库存放

C.内服药与外用药应分库或分区存放

D.品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放

E.麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一专用库房内

480.关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是（C）

A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房

B.二类精神药品可储存在普通药品库房

C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专柜内

D.毒性药品实行专库（柜）加锁保管

E.放射性药品实行专人保管

481.介绍药物名称、性状、药理及应用、用法、用量等的药品集类是（C）

A.《药名检索辞典》

B.《中国药学文献》

C.《新编药物学》

D.《中国药典》

E.《药物研究》

482.药品质量法定标准包括药典标准，为控制药品质量的（D）

A.药典标准　　　B.企业标准

C.最高标准　　　D.最低标准

483.正常剂量下，用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应称为（A）

A.药物不良反应ADR

B.药物不良事件ADE

C.药时曲线下面积AUC

D.平均稳态血药浓度Css

484.由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）

A.药物不良反应

B.A型不良反应

C.B型不良反应

D.C型不良反应

485.一般是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。这种使用往往是自行给药，因而对用药者的健康和社会都会造成一定损害，称为（D）

A.药物依赖性　　　B.精神依赖性

C.身体依赖性　　　D.药物滥用

486.使用麻醉药品的医务人员必须为（A）

A.执业医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品

B.执业助理医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品

C.主管医师以上专业技术职称，并经培训考核能正确使用麻醉药品

D.副主任医师以上专业技术职称

E.有处方权的医务人员

487.特殊管理药品是指（D）

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E.放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药品

488.《处方管理办法》规定，对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，医疗机构应当要求（E）

A.提供三级以上医院的诊断证明

B.提供一级及以上医院的诊断证明

C.每1个月复诊或随诊一次

D.每6个月复诊或随诊一次

E.每3个月复诊或随诊一次

489.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）

A.处方右上角有麻醉药品专用标志

B.麻醉药品处方按天装订，单独存放

C.处方保存1年

D.进行专册登记

490.癌症和慢性中、重度疼痛患者在门急诊麻醉药品注射剂每张处方药量不得超过（D）

A.5日常用量　　　B.1次用量

C.2日极量　　　D.3日常用量

E.7日常用量

491.第二类精神药品处方颜色为（C）

A.淡粉色　　　B.绿色

C.白色　　　D.黄色