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中国药品生物制品检定所成为美国药典委员会大会正式成员

应美国药典委员会（USP）邀请，经国家食品药品监督管理局批准，中国药品生物制品检定所自2008年2月起成为美国药典委员会大会正式成员，所长李云龙被委任为USP委员会大会的委员（2005～2010届），并将参加美国药典委员会大会例会。据了解，李云龙是首位来自中国的代表被美国药典会委任为USP大会委员。这充分证明了该所在药品质量控制等专业领域的成就获得了国际认可，也是该所广泛开展国际科技交流与合作的成效。

按照中美药典合作备忘录的精神，经两国药典委员会商定，于2008年11月5-7日在天津举办“第三届中美药典高层论坛”，主题为“药品质量控制与标准”。论坛期间举办第七届药典标准器材展示会，本届论坛由中、美两国药典会主办，天津天士力集团协办。此次论坛旨在使我国药品质量监督检验及研发部门和药品生产企业了解美国植物药与营养补充剂、化学药品的相关政策法规和技术要求；同时也促使国际医药行业及管理当局进一步了解中国中药、化学药品等生产、检验及质量控制的实际情况，促进中国医药产品走向国际。

中、美两国药典委员会主要领导出席论坛并发表演讲。论坛还邀请了中国食品药品监督管理局（SFDA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、美国商务部（DOC）的官员，以及国内外长期从事药品标准和保健食品标准制定、研究及检验的院士及资深专家围绕主题进行深入报告。同时，欧洲药品质量管理局（EDQM）、欧洲药典会植物药专业委员会、世界卫生组织（WHO）（国际药典）、英国药典委员会（BP）的官员和专家也应邀出席并发表主题演讲。