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新生儿遗传代谢病筛查
赵正言 顾学范
医学
/
儿科学
· 22.2万字
更新时间:2020-03-30 11:59:36
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1.本书共7章,介绍了新生儿遗传代谢病病筛查的组织管理、实验室技术、实验室质量管理、常见遗传代谢病、遗传咨询和产前诊断、新生儿遗传代谢病筛查信息管理各方面的内容。2.本书内容全面丰富,指导性强,可为从事新生儿疾病筛查的医务人员提供基础理论、临床实践的参考。
品牌:人卫社
上架时间:2015-12-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
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学龄前注意缺陷多动障碍诊疗模式
注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童期常见的神经发育障碍性疾病,其核心症状是注意缺陷、多动/冲动,呈慢性经过,可持续至成年。本书基于该病的国际前沿进展、指南和作者团队的研究成果撰写,阐述了学龄前ADHD儿童的特点及诊疗模式。全书共八章,主要包括学龄前ADHD的概况和病理机制、诊断和评估模式、治疗模式、执行功能训练干预、社会情感促进、家庭功能提升、社交沟通促进、医教家合作模式。作者团队来自上海交通大学
张劲松主编
医学
9.2万字