更新时间：2022-04-22 16:08:28
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内容简介
前言
第一章 药物Ⅰ期临床试验研究室实施条件
第一节 Ⅰ期临床试验研究室组织管理体系
第二节 Ⅰ期病房人员配备和资质
第三节 Ⅰ期病房的条件建设
第二章 药物Ⅰ期临床试验管理制度及人员职责
第一节 Ⅰ期临床试验管理制度
第二节 Ⅰ期临床试验人员职责
第三章 药物Ⅰ期临床试验应急预案
第一节 防范和处理突发事件应急预案
第二节 重大突发公共卫生事件一级响应下的Ⅰ期临床试验应急预案
第四章 药物Ⅰ期临床试验标准操作规程
第一节 Ⅰ期临床试验标准操作规程制定的SOP
第二节 Ⅰ期临床试验运行SOP和工作程序
第三节 Ⅰ期临床试验管理的SOP
第四节 Ⅰ期病房工作的SOP
第五节 Ⅰ期病房护理操作的SOP
第六节 Ⅰ期临床试验抢救与诊疗技术的SOP
第七节 Ⅰ期病房仪器管理与使用的SOP
第五章 药物Ⅰ期临床试验文件设计
第一节 耐受性临床试验方案设计技术要点
第二节 药代动力学临床试验方案设计技术要点
第三节 人体生物利用度和生物等效性研究设计技术要点
第四节 Ⅰ期临床试验知情同意书设计
第五节 Ⅰ期临床试验CRF设计
第六节 药物Ⅰ期临床试验总结报告撰写
第六章 药物Ⅰ期临床试验信息管理系统
第一节 药物临床试验管理系统
第二节 药物Ⅰ期临床试验电子住院病历系统
第七章 药物Ⅰ期临床试验数据检查
参考文献
附录 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）
