更新时间：2020-02-15 22:48:35
封面
版权信息
扉页
本书中文版受
中文版序
中文版前言
原书前言及致谢
1.致读者
2.嗜铬细胞瘤、血管球瘤诊疗中心的标准
3.嗜铬细胞瘤、血管球瘤的定义
命名方法
4.嗜铬细胞瘤的危险程度
嗜铬细胞瘤的典型过程及危险性
5.嗜铬细胞瘤、血管球瘤的症状和体征
6.儿茶酚胺和3-甲氧基肾上腺素等生化指标
儿茶酚胺及其代谢产物的正常水平
儿茶酚胺的生物合成和代谢
可乐定抑制试验
7.影像学检查
超声检查
计算机断层扫描（CT）
磁共振成像（MRI）（图4A、B、D、E，图10A，图11）
核医学诊断（图10、图11、图14）
血管球瘤的影像学
注意事项
8.嗜铬细胞瘤、血管球瘤的术前管理
9.嗜铬细胞瘤手术的管理
肾上腺肿瘤
随访/二次手术
儿童嗜铬细胞瘤
肾上腺外腹部嗜铬细胞瘤和膀胱嗜铬细胞瘤
胸腔嗜铬细胞瘤
无症状嗜铬细胞瘤的治疗
10.血管球瘤手术的管理
11.病理组织学
免疫组化
12.术后监测
嗜铬细胞瘤和血管球瘤的随访
13.恶性嗜铬细胞瘤和血管球瘤
核医学治疗
化学疗法
保存患者（自身）干细胞
14.儿童、青少年和孕妇的嗜铬细胞瘤
妊娠期嗜铬细胞瘤
儿童和青少年嗜铬细胞瘤
15.分子遗传学诊断
分子遗传学分析
候选基因的结构与分析
什么时候患者应该做基因突变筛查？
嗜铬细胞瘤——患者病史的重要细节
血管球瘤——患者病史的重要细节
总结单发、良性肾上腺嗜铬细胞瘤
16.多发性内分泌腺瘤2型
外显率
17.VonHippel-Lindau病
18.1型神经纤维瘤病和嗜铬细胞瘤
19.副神经节瘤综合征1～4型
副神经节瘤综合征1型（PGL1）
副神经节瘤综合征2型（PGL2）
副神经节瘤综合征3型（PGL3）
副神经节瘤综合征4型（PGL4）
PGL1和PGL4的预防
PGL1和PGL4患者的随访
PGL2和PGL3的预防和随访复查
20.遗传性嗜铬细胞瘤新的致病基因
21.突变、突变表和遗传密码
遗传学背景
以下信息详细解释人类遗传学基础知识和基因突变的作用
DNA、RNA、外显子、内含子、启动子
DNA变异及其在cDNA和密码子中的检测
突变和多态性
截断突变
非截断突变（错义突变）
单核苷酸多态性（SNPs）
插入-缺失多态性
微卫星多态
小卫星多态
拷贝数多态性
遗传变异和蛋白质多态性
22.弗莱堡实验室检测到的基因突变表
23.参考文献
